專利名稱：香波組合物和其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及香波組合物，更具體地說，本發(fā)明涉及包含硅氧烷的乳化顆粒的香波組合物，該組合物可以調(diào)理頭發(fā)，使其更為柔順且易于整理。
背景技術：
硅氧烷作為調(diào)理劑在化妝品制劑中使用已是眾所周知的事情，在專利文獻中多有報導。通常，硅氧烷油的分散液滴懸浮于組合物中，在將組合物涂敷于頭發(fā)上時，硅氧烷會沉積于頭發(fā)上。
WO92/10162公開了一種生產(chǎn)硅氧烷香波的常規(guī)方法。在該文獻中，硅氧烷物質是通過就地加熱法將其直接乳化進入香波中的，其中，摻入硅氧烷的整個香波混合物在升高的溫度下充分混合，經(jīng)高剪切碾磨機泵送，然后冷卻。硅氧烷可在第一步中借助陰離子表面活性劑及脂肪醇進行分散，形成一種預混物。然后，將這種預混物再與香波的其它成分混合，經(jīng)高剪切碾磨機泵送，冷卻，得到最終的組合物。
WO92/10162所述就地加熱法的缺點是，就整個香波的生產(chǎn)操作過程來說，粘稠硅氧烷油的工藝處理是較為困難的。
所述過程的其它缺陷還在于，常常需要特殊設備來控制生產(chǎn)過程中的硅氧烷粒度。GB2,170,216A公開了一種類似的方法，其中，向香波組合物中摻入不溶性不揮發(fā)硅氧烷是用高剪切混合機進行剪切完成的，需剪切至硅氧烷粒度平均小于2微米。據(jù)認為其粒度分布是約2～55微米。
為了解決上述硅氧烷就地加熱法相關的問題，提出了另一種配成含水乳液摻入硅氧烷的方法。該方法可使得摻入的硅氧烷具有預定的可控制的粒度分布。硅氧烷是不溶性的，在全配方香波組合物中保持乳化狀態(tài)，因而，就無需在全配方香波組合物中采用硅氧烷的高剪切加工步驟。這也使組合物的生產(chǎn)過程更為便利。
USP5,085,087公開了一種將不溶性不揮發(fā)硅氧烷摻入調(diào)理香波中的典型方法，該方法中，硅氧烷是以平均粒度小于2微米的預成形含水乳液摻入香波組合物中的。所有的成分在簡單加熱或冷卻過程中進行混合，其中，硅氧烷在乳液中的平均粒度與其在最終香波組合物中的平均粒度相同。該粒度優(yōu)選為0.01～1微米，如0.4微米。
EP0529883A1公開了一種采用類似方法制備的洗發(fā)香波組合物，該組合物包含微乳化的硅氧烷顆粒，其粒度為0.15微米或小于0.15微米，如0.036微米。以這種方式進一步減少粒度據(jù)認為可改善穩(wěn)定性、光學性能及調(diào)理性能。
USP5,085,087與EP0529883A1所公開的香波均需要陽離子聚合物，以使硅氧烷可有效地沉積于頭發(fā)上。但是，與這些較小粒度硅氧烷/陽離子聚合物配方相關的問題是，它們可能會造成不希望出現(xiàn)的感覺，通常表現(xiàn)為感覺到“滑膩”和/或干燥后的頭發(fā)有沉重感。
現(xiàn)發(fā)現(xiàn)，如果在基于表面活性劑的香波組合物中采用大粒度含水預成形乳液形式的不溶性不揮發(fā)硅氧烷，那么，在賦予頭發(fā)以調(diào)理作用的同時，將可以消除與上述現(xiàn)有技術組合物相關的干發(fā)不良感覺。
令人驚奇且有利地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的組合物中，陽離子聚合物的存在可選擇性地增強香波的濕發(fā)性能，如潤濕感及易于濕梳理，同時可減少干發(fā)的易梳通性。與之相對照，在現(xiàn)有技術中摻有陽離子聚合物的配方中，陽離子聚合物的存在及較小粒度的預成形硅氧烷乳液，將不能選擇性地增加濕發(fā)的易梳理性。至少在某種程度上干發(fā)的易梳通性也有增長。
本發(fā)明組合物所能觀察到的濕性能的選擇性增強如易于進行濕梳理對于消費者而言是有益的。這是因為消費者需要在濕發(fā)狀態(tài)下梳通頭發(fā)，但當頭發(fā)處于干燥狀態(tài)時，如果頭發(fā)太易于滑過梳子，其頭發(fā)將難于進行定型。
發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種含水香波組合物，該組合物除包含水外，還包括ⅰ)至少一種表面活性劑，其選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；ⅱ)不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒；ⅲ)一種陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物，其陽離子電荷密度為約+3.0meq/g或更小，其中，將不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒以預成形含水乳液狀態(tài)摻入香波組合物中，該乳液和香波組合物中硅氧烷的平均粒度為2～30微米。
另一方面，本發(fā)明提供了一種所述香波組合物的制備方法，該方法包括使水、表面活性劑、陽離子調(diào)理聚合物與硅氧烷的預成形乳液混合，其中，在乳液和香波組合物中硅氧烷的平均粒度為2～30微米。
發(fā)明詳述ⅰ)表面活性劑本發(fā)明的組合物包含表面活性劑，其選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物。
適宜的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷酰基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷?；?alkoyl)肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸鹽，特別是其鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和單、二和三乙醇胺鹽。烷基和?；鶊F通常包含8～18個碳原子，并可為不飽和基團。每一分子烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺酸鹽和烷基醚羧酸鹽可包含1～10個氧化乙烯或氧化丙烯單元，優(yōu)選包含2～3個氧化乙烯單元。
適宜的陰離子表面活性劑的實例包括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、三乙醇胺十二烷基苯磺酸鹽、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂酰基羥乙基磺酸鈉和N-月桂基肌氨酸鈉。最優(yōu)選的陰離子表面活性劑是月桂基硫酸銨、三乙醇胺月桂基硫酸鹽、三乙醇胺單月桂基磷酸鹽、月桂基醚1EO、2EO和3EO硫酸鈉，月桂基硫酸銨以及月桂基醚1EO、2EO和3EO硫酸銨。
適用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑可包括脂族(C8～C18)直鏈或支鏈伯或仲醇或酚與氧化烯的縮合產(chǎn)物，所述氧化烯通常為環(huán)氧乙烷，所述縮合產(chǎn)物通常具有6～30個氧化乙烯基團。其它適宜的非離子表面活性劑包括單或二烷基鏈烷醇酰胺。其實例包括椰油單或二乙醇酰胺和椰油單異丙醇酰胺。
適用于本發(fā)明組合物的兩性與兩性離子表面活性劑可包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基酰氨基丙基羥基甜菜堿、?；；撬猁}和?；劝彼猁}，其中，烷基和?；哂?～19個碳原子。其實例包括月桂基氧化胺、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿，優(yōu)選月桂基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。
本發(fā)明的香波組合物中，表面活性劑的含量為0.1～50wt％，優(yōu)選0.5～30wt％。
通常，本發(fā)明的香波組合物中，表面活性劑的含量為0.1～50wt％，優(yōu)選5～30wt％，更優(yōu)選10～25wt％。ⅱ)硅氧烷本發(fā)明的香波組合物包含一種不溶性不揮發(fā)硅氧烷，其可以是一種或多種聚烷基硅氧烷、一種或多種聚烷芳基硅氧烷或其混合物。這種硅氧烷不溶于組合物的含水基質，因而是以乳化形式存在，硅氧烷作為被分散的顆粒。
適宜的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，由CAFTAN命名為聚二甲基硅氧烷(dimethicone),25℃時的粘度為5～100,000厘沲。這些硅氧烷可從General Electric公司以Viscasil系列商購，或從DowCorning公司以DC200系列商購。硅氧烷的粘度可采用玻璃毛細管粘度計測量，所用方法為Doe Corning Corporate測量法CTM 004(1970.7.20)所介紹。
還可采用的聚烷基硅氧烷是聚二乙基硅氧烷。
可用于本發(fā)明組合物的聚烷芳基硅氧烷包括聚甲基苯基硅氧烷，其25℃時的粘度為15～65厘沲。這些硅氧烷可從General Elictric公司以SF1075甲基苯基流體商購，或從Dow Corning公司以556化妝品級流體商購。
還可采用硅氧烷膠，如USP4,152,416(Spitzer)所述的那些，以及General Electric的硅橡膠產(chǎn)品資料表SE30、SE33、SE54和SE76所列產(chǎn)品?！肮柩跬槟z”是指分子量為200,000～1,000,000的聚二有機硅氧烷,其具體實例包括聚二甲基硅氧烷聚合物、聚二甲基硅氧烷/二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物，及其混合物。
本發(fā)明的組合物中還可采用具有氨基官能團的硅氧烷，其CTFA命名為amodimethicone，具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為dimethiconol)也可采用。
如上所述的硅氧烷物質可以預成形含水乳液加入本發(fā)明的香波組合物中。在乳液和香波組合物中硅氧烷物質的平均粒度為2～30微米，優(yōu)選2～20微米，更優(yōu)選3～10微米。采用激光散射技術測量粒度，具體可使用來自malvern Instruments的2600D粒度測量儀進行測量。
預成形乳液可這樣制備使硅氧烷與水進行高剪切機械混合，或將不溶性不揮發(fā)硅氧烷與水及乳化劑乳化，例如，使硅氧烷混合進入加熱的乳化劑溶液中，或同時采用機械與化學乳化法。另一種適宜用于制備乳液的技術是乳液聚合。US2,891,820(Hyde)、3,294,725(Findlay)和US3,360,491(Axon)描述了乳液聚合的硅氧烷。
在制備預成形硅氧烷乳液時，任何表面活性劑物質可單獨用作乳化劑，或加以組合用作乳化劑。適宜的乳化劑包括陰離子乳化劑、陽離子乳化劑和非離子乳化劑。陰離子乳化劑的實例為烷基芳基磺酸鹽，如十二烷基苯磺酸鈉；烷基硫酸鹽，如月桂基硫酸鈉；烷基醚硫酸鹽，如月桂基醚nEO硫酸鈉，其中n為1～20；烷基酚醚硫酸鹽，如辛基酚醚nEO硫酸鹽，其中n為1～20；磺基琥珀酸鹽，如二辛基磺基琥珀酸鈉。
非離子乳化劑的實例為烷基酚乙氧基化物，如壬基酚nEO乙氧基化物，其中n為1～50；醇乙氧基化物，如月桂基nEO醇，其中n為1～50；酯乙氧基化物，如聚氧乙烯單硬脂酸酯，其中，氧亞乙基單元的數(shù)目為1～30。
通常，預成形乳液包含約50％的硅氧烷。預成形乳液可從硅油供應商處購得，如下述公司Dow Corning、General Electric、UnionCarbide、Wacker Chemie、Shin Etsu、Toshiba、Toyo Beauty Co和Toray Silicone Co。具體實例為由Dow Corning出售的DC-1310以及由Shin-Etsu出售的X-52-1086、X-52-2127和X-52-2112。
本發(fā)明的組合物通常包含0.01～20wt％，優(yōu)選0.1～10wt％，更優(yōu)選0.25～3wt％的不溶性不揮發(fā)硅氧烷。如果所述硅氧烷的含量小于0.01wt％，則幾乎觀察不到調(diào)理效果，如果該值大于20wt％，則頭發(fā)會顯得較為油膩。
在香波組合物中含水預成形乳液的含量為0.02～40wt％，優(yōu)選0.2～20wt％。
當然，乳液的實際用量將取決于乳液的濃度，應對其進行適當選擇使之在最終組合物中得到所需之量的不溶性不揮發(fā)硅氧烷。ⅲ)陽離子調(diào)理聚合物本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物的另一種成分是陽離子調(diào)理聚合物。
聚合物可以是均聚物，或由兩種或多種不同類型的單體形成的聚合物。聚合物的分子量通常為5000～10,000,000，一般至少為10,000，優(yōu)選范圍為100,000～約2,000,000。所述聚合物應具有陽離子含氮基團，如季銨或質子化氨基基團，或其組合。
陽離子電荷密度以至少為0.1meq/g為宜，優(yōu)選在0.8以上或更高。但陽離子電荷密度不應超過3meq/g，優(yōu)選小于2meq/g。電荷密度用kjeldahl法測量，在所采用的pH值條件下應在上述限度之內(nèi)，所述pH值通常為約3～9，優(yōu)選4～8。
陽離子含氮基團通常是在陽離子調(diào)理聚合物的總單體單元一部分中以取代基存在。因而，當聚合物不是均聚物時，其應包含間隔基非陽離子單體單元。這種聚合物在下述文獻中有述CTFA Cosmetic IngredientDirectory(第3版)。
例如，適宜的陽離子調(diào)理聚合物包括具有陽離子胺或季銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔基單體的共聚物，所述水溶性間隔基單體例如為(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代基的單體優(yōu)選具有C1～C7烷基，更優(yōu)選C1～C3烷基。其它適宜的間隔基包括乙烯基酯、乙烯基醇、馬來酸酐、丙二醇及乙二醇。
陽離子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，這取決于組合物的具體類別及pH值。通常，優(yōu)選采用仲胺和叔胺，更優(yōu)選叔胺。
胺取代的乙烯基單體和胺可以以胺形式被聚合，然后通過季銨化轉化成銨。
適宜的陽離子氨基和季銨單體的實例包括被下述化合物取代的乙烯基化合物二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、單烷基氨基烷基丙烯酸酯、單烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽，以及具有環(huán)狀陽離子含氮環(huán)的乙烯基季銨單體，如吡啶鎓、咪唑鎓及季銨化吡咯烷，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷鹽。這些單體的烷基部分優(yōu)選低級烷基，如C1～C3烷基，更優(yōu)選C1烷基和C2烷基。
適宜的胺取代乙烯基單體包括二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中，烷基優(yōu)選C1～C7烴基，更優(yōu)選C1～C3烷基。
陽離子調(diào)理聚合物可包含由胺和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔基單體衍生的單體單元的混合物。
適宜的陽離子調(diào)理聚合物的實例包括1-乙烯基-2-吡咯烷與1-乙烯基-3-甲基-1-咪唑鎓鹽(如氯化物鹽)的共聚物(在工業(yè)上被化妝品、盥洗用品和香料協(xié)會“CTFA”命名為Polyquaternium-16)，如由BASFWyandotte Corp.(Parsippany,NJ.USA)以LUVIQUAT商品名出售的產(chǎn)品(如LUVIQUAT FC 370)；1-乙烯基-2-吡咯烷與二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(在工業(yè)上被CTFA命名為Polyquaternium-11)，如由Gar Corporation(Wayne,NJ.USA)以GAFQUAT商品名出售的產(chǎn)品(如GAFQUAT 755N)；含陽離子二烯丙基季銨的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化銨均聚合物，及丙烯酰胺與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物，在工業(yè)上被CTFA分別命名為Polyquaternium-6和Polyquaternium-7；具有3～5個碳原子的不飽和羧酸均聚物和共聚物的氨基烷基酯的無機酸鹽，如USP4,009,256所述的那些；和陽離子聚丙烯酰胺，如本申請人共同未決UK專利申請?zhí)?403156.4(WO95/22311)所述的那些。
其它可使用的陽離子調(diào)理聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。
適用于本發(fā)明組合物中的陽離子多糖聚合物包括下式的那些R1A-O(R-N+-R3X-)R3其中，A為葡糖酐殘基，如淀粉或纖維素葡糖酐殘基，R為亞烷基氧亞烷基、聚氧化烯基團或羥基亞烷基基團或其組合，R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團至多包含約18個碳原子，對于每個陽離子部分而言，碳原子的總數(shù)(即R1、R2和R3的碳原子總數(shù))優(yōu)選為約20或小于20,X為陰離子抗衡離子，如前所述。
陽離子纖維素可從Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以其聚合物系列Polymer JR(商標)和LR(商標)商購，為羥乙基纖維素與環(huán)氧化物取代的三甲基銨反應的鹽，其在工業(yè)上被CTFA稱之為Polyquaternium 10。另一類陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與環(huán)氧化物取代的月桂基二甲基銨反應的聚合季銨鹽，其在工業(yè)上被CTFA稱之為Polyquaternium 24。這些物質均可從Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以商品名Polymer LM-200商購。
其它可采用的陽離子調(diào)理聚合物包括陽離子瓜爾膠衍生物，如瓜爾膠羥丙基氯化三銨(trimonium chloride)(可從Celanese Corp.以Jaguar商標系列商購)。其它物質包括含季氮的纖維素醚(如USP3,962,418所述)，以及醚化纖維素與淀粉的共聚物(如USP3,958,581所述)。
陽離子調(diào)理聚合物優(yōu)選選自陽離子聚丙烯酰胺、羥基烷基纖維素醚和陽離子瓜爾膠衍生物。特別優(yōu)選電荷密度為0.8meq/g的JaguarC13S。Jaguar C13S為瓜爾膠羥丙基氯化三銨。其它特別適宜的物質包括Jaguar C15、Jaguar C17和Jaguar C16和Jaguar C162。優(yōu)選的纖維素醚為Polymer JR400。
如上所述，令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在本發(fā)明的組合物中，加入陽離子聚合物可增強香波的潤濕性，而不會造成以后干發(fā)的負面效果，如會導致定型困難的滑溜感。
有利的是，本發(fā)明組合物中的陽離子調(diào)理聚合物用量，并不受這些物質應當作為硅氧烷成分的沉積助劑所需量的控制。在本發(fā)明組合物中，其具體含量主要取決于具體采用的表面活性劑體系。通常，其含量可為0.01～3wt％。
本發(fā)明還涉及不溶性不揮發(fā)硅氧烷的含水預成形乳液在包含大量表面活性劑的香波組合物中的用途，所述硅氧烷在乳液及香波組合物中的平均粒度為2～30微米，這種乳液可用于改善香波組合物對頭發(fā)的調(diào)理性能。
本發(fā)明的香波組合物還可包含0.1～5wt％的硅氧烷懸浮劑。其實例為聚丙烯酸、丙烯酸的交聯(lián)聚合物、丙烯酸與疏水性單體的共聚物、含羧酸單體與丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸與丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物、雜多糖膠和結晶型長鏈?；苌?。長鏈?；苌飪?yōu)選選自乙二醇硬脂酸酯、具有16～22個碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺和其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是優(yōu)選的長鏈?；苌?。聚丙烯酸可以Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493商品名商購。也可以使用用多官能試劑交聯(lián)的丙烯酸的聚合物，它們可以Carbopol910、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941和Carbopol 980商品名商購。包含一種單體與丙烯酸酯的羧酸共聚物的適宜實例為Carbopol 1342。所有這些Carbopol物質均可從Goodrich商購，Carbopol為其商標。
適宜的丙烯酸與丙烯酸酯的交聯(lián)聚合物為Pemulen TR1或PemulenTR2。適宜的雜多糖膠為黃原膠，例如可以Kelzan mu商購。
根據(jù)所采用的組合物的類型，本發(fā)明的組合物中還可加入一種或多種常規(guī)加至頭發(fā)調(diào)理組合物中的成分。這種附加成分包括定型劑，如樹脂與定發(fā)聚合物、香料、染料、緩沖劑或pH值調(diào)節(jié)劑、粘度改性劑、遮光劑、珠光劑、防腐劑、殺菌劑、去頭屑劑、泡沫促進劑、蛋白質、增濕劑、草本植物或其它植物提取物以及其它天然成分。
通過下述非限定性實例對本發(fā)明進行進一步說明。
實施例將下述成分按照所述用量進行混合以制備香波組合物實施例1wt％月桂基硫酸銨14.0椰油酰氨基丙基甜菜堿2.0硅油(1) 2.0Carbopol 980(2)0.4Jaguar C13S(3)0.2防腐劑、香料、粘度調(diào)節(jié)劑適量加水至 100.0(1)硅油是由Dow Corning公司出售的DC-1310，為聚二甲基硅氧烷(dimethicone 60,000cs)在非離子表面活性劑中的乳液。(2)Carbopol 980為從B F Goodrich商購的交聯(lián)聚丙烯酸酯。(3)Jaguar C13S為由Celanese公司商購的瓜爾膠羥丙基氯化三銨。實施例2wt％月桂基硫酸銨14.0椰油酰氨基丙基甜菜堿2.0硅油(1)2.0Carbopol 9800.4乙二醇單硬脂酸酯1.5Jaguar C13S 0.2防腐劑、香料、粘度調(diào)節(jié)劑適量加水至 100.0(1)如實施例1。實施例3wt％月桂基醚2EO硫酸鈉12.0椰油酰氨基丙基甜菜堿 4.0硅油(1)0.5Carbopol 980 0.4Jaguar C13S 0.03乙二醇單硬脂酸酯 1.5防腐劑、香料、粘度調(diào)節(jié)劑 適量加水至 100.0(1)如實施例1。
所有實施例1～3的香波均采用簡單冷制法制備，其中，所有的成分采用槳式攪拌器進行混合。
乳液中的硅氧烷顆粒的平均粒度為7.7微米，在香波組合物中也保持該粒度。實施例4和比較例A對在采用或不采用陽離子聚合物的情況下，摻入不同粒度的預乳化硅氧烷的香波配方的濕/干調(diào)理性能進行評價。實驗用香波所要制備的香波組合物包含如下表所示成分。實施例4為本發(fā)明的配方。比較例A的配方中，實施例4的預乳化大粒度硅氧烷被等量的現(xiàn)有技術所述的預乳化較小粒度硅氧烷替換。對照例1為實施例4的配方除去陽離子聚合物(Jaguar C-13-S)后的配方。對照例2為比較例A除去了陽離子聚合物(Jaguar C-13-S)后的配方。<
1)BY22-026為粒度0.5微米的60,000cs聚二甲基硅氧烷的乳液，來自ToraySilicone公司。調(diào)理性能上述實驗用各香波的調(diào)理性能評價如下將一簇7g的頭發(fā)用0.7g實驗用產(chǎn)品進行處理，涂沫起泡30秒，用水漂洗。所述過程重復一次。每種產(chǎn)品準備三簇頭發(fā)用于評估，由12個訓練有素的專家來進行調(diào)理性能的評估，其方式是評定每對比較試驗和以95％以上確信度來評出其明顯差別。結果其結果列于下表中，其各排包括的項目是將總分記為100時兩種被加以比較的香波的相對分配值，分值較高的表明每對中所優(yōu)選的一個。
兩個由專家組評定的特性是(a)容易濕梳理，(b)容易干梳理，其結果如下
該結果表明就濕梳理容易性來看，實施例4明顯大于對照例1，而就干梳理容易性來看，則對照例1明顯大于實施例4，比較例A比對照例2干和濕梳理容易性均明顯較大。結論本發(fā)明的實施例4表明，加入陽離子聚合物可增加由配方賦予的濕發(fā)易梳理性，而降低干發(fā)的易梳理性。
比較例A表明，如果本發(fā)明的預乳化硅氧烷的大粒度被現(xiàn)有技術的預乳化硅氧烷的小粒度替換，那么，不能觀察到濕梳理性的選擇性提高。與本發(fā)明的實施例相對照，比較例A表明，加入陽離子聚合物可提高由配方賦予的濕發(fā)易梳理性，但在很大程度上也會增加干發(fā)的易梳理性(正如由專家組所評定的)。
權利要求
1．一種含水香波組合物，該組合物除包含水外，還包括ⅰ)至少一種表面活性劑，其選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物；ⅱ)不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒；ⅲ)可溶性陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物，其陽離子電荷密度為約+3.0meq/g或更小，其中，是將不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒以預成形含水乳液形式摻入香波組合物中，在乳液和香波組合物中硅氧烷的平均粒度為2～30微米。
2．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，以組合物重量計，所述至少一種表面活性劑的含量為0.1～50wt％。
3．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，陰離子表面活性劑選自月桂基硫酸鈉、三乙醇胺月桂基硫酸鹽、三乙醇胺單月桂基磷酸鹽、月桂基醚2EO硫酸鈉、月桂基醚3EO硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚1EO硫酸銨、月桂基醚2EO硫酸銨和月桂基醚3EO硫酸銨和其混合物。
4．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，兩性表面活性劑選自椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿和椰油兩性丙酸鈉。
5．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，以組合物重量計，不溶性不揮發(fā)硅氧烷的含量為0.01～20wt％。
6．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，不溶性不揮發(fā)硅氧烷選自聚二甲基硅氧烷和具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷。
7．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，以組合物重量計，陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的含量為0.01～3wt％。
8．根據(jù)權利要求1的香波組合物，其中，陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物選自瓜爾膠陽離子衍生物、陽離子纖維素醚衍生物和陽離子聚丙烯酰胺。
9．一種權利要求1的含水香波組合物的制備方法，該方法包括使水、表面活性劑、陽離子調(diào)理聚合物與硅氧烷的預成形含水乳液加以混合，其中，在乳液和香波組合物中硅氧烷的平均粒度為2～30微米。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含水香波組合物,該組合物除包含水外,還包含:i)至少一種表面活性劑,其選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物;ii)不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒;iii)一種陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物,其陽離子電荷密度為約+3.0meq/g或更小,其中,將不溶性不揮發(fā)硅氧烷的乳化顆粒以預成形含水乳液摻入香波組合物中,在乳液和香波組合物中硅氧烷的平均粒度為2～30微米。
文檔編號A61K8/73GK1231594SQ97198233
公開日1999年10月13日 申請日期1997年7月9日 優(yōu)先權日1996年8月5日
發(fā)明者D·H·比爾特維斯特勒, S·德赫辛加, A·M·默里 申請人:尤尼利弗公司