專利名稱：一種含羅漢果的含片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種含羅漢果的含片及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場上清咽潤喉的含片產(chǎn)品比較多，如西瓜霜含片，草珊瑚含片等，含片人們食用方便，易于攜帶。慢性咽炎是指咽部慢性感染所引起的病變，中醫(yī)稱“梅核氣”，多發(fā)于成年人，常常伴有其他咽喉部癥狀，故中醫(yī)書籍中有記載“梅核氣者，窒礙于咽喉之間，咯之不出，咽之不下，核之狀者是也?！蹦壳笆袌錾线€沒有針對慢性咽炎且副作用小的含片類產(chǎn)品。草珊瑚含片常用于外感風(fēng)熱所致的咽喉病癥，也就是西醫(yī)所指的急性咽喉炎，而西瓜霜潤喉片多用于“上火”導(dǎo)致的咽喉腫痛。羅漢果、金銀花、蝴蝶花、麥冬、菊花都是人們用于清熱去火的常用中草藥，許多人都用菊花、羅漢果泡水喝，清咽潤喉。羅漢果是一種名貴藥材，性涼味甘，功能清肺潤腸。主 治百日咳、痰火咳嗽、血燥便秘等癥；對于治療急性氣管炎、急性扁桃體炎、咽喉火、急性胃炎都有很好的療效，用它的根搗碎，敷于患處，可以治頑癬、癰腫、瘡癤等；果毛可作刀傷藥；用羅漢果少許，沖入開水浸泡，是一種極好的清涼飲料，既可提神生津，又可預(yù)防呼吸道感染，常年服用，能延年益壽。羅漢果汁還可用于烹調(diào)，清香可口，羅漢果被人們譽(yù)為“神仙
田”
呆ο金銀花是常用名貴中藥材之一。具有清熱解毒、通經(jīng)活絡(luò)、廣譜抗菌及抗病毒等功效，70%以上的感冒、消炎中成藥中都含有金銀花。具有“中藥抗生素”、“綠色抗菌素之稱。金銀花的作用除藥用外，其美容、減肥和保健養(yǎng)生的作用更為神奇，對身體所起到的巨大保護(hù)和修復(fù)作用是十分顯著的。金銀花的功效具有解暑、醒酒、清腦、解渴、清除體內(nèi)有毒物質(zhì)，降脂、減肥、美容潔膚、預(yù)防衰老、延年益壽的效用。金銀花能降壓、降低血清膽固醇，增加冠脈血流量，預(yù)防冠心病和心膠痛；抑制腦血栓的形成；提高人體耐缺氧自由基，增強(qiáng)記憶，延緩衰老；改善微循環(huán)，清除過氧化脂肪沉積，促進(jìn)新陳代謝，潤膚祛斑、疏熱散邪作用，對外感風(fēng)熱或溫病初起，身熱頭痛、咽干口燥等有一定作用。蝴蝶花具有解毒，消腫止痛。治肝炎，肝腫大，肝痛，喉痛，胃病等功效。麥冬草又名沿階草，為公園和城市綠化種植的常用草本?！侗静菥V目》記載“古人惟用野生者，后世所用多是種蒔而成。”麥冬是重要的養(yǎng)陰生津藥。麥冬含黏多糖，能促進(jìn)腺體分泌，對各種發(fā)熱病引起的口渴咽干、舌紅少津，表現(xiàn)為陰虛傷津者，可與鮮生地、蘆根、石斛等同用，以生津液。糾正正常人的陰虛口干，可以麥冬泡茶飲用。菊花不僅有觀賞價(jià)值，而且藥食兼優(yōu)，有良好的保健功效。中醫(yī)認(rèn)為，菊花性微寒，味甘苦，入肺、肝經(jīng)。有疏風(fēng)，清熱，明目，解毒等功效。主治頭痛，眩暈，目赤，心胸?zé)?，疔瘡，腫毒等癥?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，菊花是一種神精強(qiáng)壯劑，能增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力，可延緩衰老，增強(qiáng)體力。菊花不僅可作清熱解暑的飲料，而且有良好的鎮(zhèn)靜作用，經(jīng)常食用能使人肢體輕松，醒腦提神。菊花的香氣有疏風(fēng)、平肝之功，嗅之對感冒、頭痛有輔助治療作用。菊花還用于治療外感風(fēng)熱，目赤腫痛。菊花可降壓、擴(kuò)張動(dòng)脈、對冠心病、高血壓及動(dòng)脈硬化都有較好的療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題是提供一種具有清咽潤喉，治療慢性咽炎且副作用小的含羅漢果的含片及其制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種含羅漢果的含片，其特征在于它由下述重量分?jǐn)?shù)的原料組成羅漢果提取物干品10-50、金銀花提取物干品10-35、蝴蝶花提取物干品5-20、麥冬提取物干品5-20、菊花提取物干品10-50、填充劑5_10、甜味劑5-10。一種含羅漢果的含片，其特征在于它由下述重量分?jǐn)?shù)的原料組成羅漢果提取物干品15-30、金銀花提取物干品15-25、蝴蝶花提取物干品10-15、麥冬提取物干品10-15、菊 花提取物干品15-30、填充劑5-10、甜味劑5-10。一種含羅漢果的含片，其特征在于所述的填充劑為淀粉和糊精的混合物，所述甜味劑為甘露醇、山梨糖醇和麥芽糊精的混合物。一種含羅漢果含片的制備方法，其特征在于所述的羅漢果提取物干品，以羅漢果為原料，加重量10-15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得羅漢果的水提取物干品；其他提取物干品金銀花提取物干品、蝴蝶花提取物干品、麥冬提取物干品、菊花提取物干品以相同方法制得。所述的提取物干品與配料按下述配比羅漢果提取物干品10-50、金銀花提取物干品10-35、蝴蝶花提取物干品5-20、麥冬提取物干品5-20、菊花提取物干品10-50、填充劑5-10、甜味劑5-10混合均勻，加入70-90%的乙醇制成軟材，用16目篩制粒，干燥，得干顆粒；甘顆粒經(jīng)粉碎，得粒徑70 μ m以下的超細(xì)粉,超細(xì)粉加入85%以上的乙醇制成軟材,用14-20目篩制粒，干燥；壓片，包薄膜衣即可。本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是由于采用上述技術(shù)方案，將羅漢果、金銀花、蝴蝶花、麥冬、菊花以合理的配比進(jìn)行復(fù)配，發(fā)揮了各自的優(yōu)點(diǎn)，該配方具有消炎作用，尤其是針對慢性咽炎治療效果明顯，且長期服用無毒副作用。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :羅漢果提取物干品方法一取100克羅漢果原料，加重量10倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得羅漢果的水提取物干品51克。方法二 取100克羅漢果原料，加重量12倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得羅漢果的水提取物干品52. 5克。方法三取100克羅漢果原料，加重量15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得羅漢果的水提取物干品54克。實(shí)施例2 :金銀花提取物干品方法一取100克金銀花原料，加重量10倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干 燥粉，得金銀花的水提取物干品53克。方法二 取100克金銀花原料，加重量12倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得金銀花的水提取物干品55克。方法三取100克金銀花原料，加重量15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得金銀花的水提取物干品56克。實(shí)施例3 :蝴蝶花提取物干品方法一取100克蝴蝶花原料，加重量10倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得蝴蝶花的水提取物干品49克。方法二 取100克蝴蝶花原料，加重量12倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得蝴蝶花的水提取物干品51. 5克。方法三取100克蝴蝶花原料，加重量15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得蝴蝶花的水提取物干品52克。實(shí)施例4 :菊花提取物干品方法一取100克菊花原料，加重量10倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得菊花的水提取物干品60克。方法二 取100克菊花原料，加重量12倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得菊花的水提取物干品61. 5克。 方法三取100克菊花原料，加重量15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得菊花的水提取物干品64克。實(shí)施例5 :麥冬提取物干品方法一取100克麥冬原料，加重量10倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得麥冬水提取物干品50克。方法二 取100克麥冬原料，加重量12倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得麥冬的水提取物干品52克。方法三取100克麥冬原料，加重量15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，力口入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得麥冬的水提取物干品53. 5克。實(shí)施例6 :含羅漢果的含片的制備以Ig為I份計(jì)稱取原料羅漢果提取物干品10g、金銀花提取物干品12g、蝴蝶花提取物干品15g、麥冬提取物干品20g、菊花提取物干品30g、甜味劑5-10。淀粉2g、糊精3g，甘露醇2g、山梨糖醇2g和麥芽糊精4g混合均勻。加入70-90%的乙醇制成軟材，用16目篩制粒，干燥，得干顆粒；甘顆粒經(jīng)粉碎，得粒徑70 μ m以下的超細(xì)粉，超細(xì)粉加入85%以上的乙醇制成軟材，用14-20目篩制粒，干燥；壓片，包薄膜衣即可。
實(shí)施例7 :含羅漢果的含片的制備以Ig為I份計(jì)稱取原料羅漢果提取物干品20g、金銀花提取物干品10g、蝴蝶花提取物干品5g、麥冬提取物干品5g、菊花提取物干品50g、淀粉lg、糊精lg、甘露醇lg、山梨糖醇Ig和麥芽糊精3g混合均勻，加入70-90%的乙醇制成軟材，用16目篩制粒，干燥，得干顆粒；甘顆粒經(jīng)粉碎，得粒徑70 μ m以下的超細(xì)粉，超細(xì)粉加入85%以上的乙醇制成軟材，用14-20目篩制粒，干燥；壓片，包薄膜衣即可。實(shí)施例8 :含羅漢果的含片的制備以Ig為I份計(jì)稱取原料羅漢果提取物干品50g、金銀花提取物干品10g、蝴蝶花提取物干品5g、麥冬提取物干品5g、菊花提取物干品10g、淀粉4g、糊精6g、甘露醇2g、山梨糖醇4g和麥芽糊精4g混合均勻，加入70-90%的乙醇制成軟材，用16目篩制粒，干燥，得干顆粒；甘顆粒經(jīng)粉碎，得粒徑70 μ m以下的超細(xì)粉，超細(xì)粉加入85%以上的乙醇制成軟材，用14-20目篩制粒，干燥；壓片，包薄膜衣即可。
以上對本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種含羅漢果的含片，其特征在于它由下述重量分?jǐn)?shù)的原料組成羅漢果提取物干品10-50、金銀花提取物干品10-35、蝴蝶花提取物干品5-20、麥冬提取物干品5_20、菊花提取物干品10-50、填充劑5-10、甜味劑5-10。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種含羅漢果的含片，其特征在于它由下述重量分?jǐn)?shù)的原料組成羅漢果提取物干品15-30、金銀花提取物干品15-25、蝴蝶花提取物干品10-15、麥冬提取物干品10-15、菊花提取物干品15-30、填充劑5-10、甜味劑5_10。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種含羅漢果的含片，其特征在于所述的填充劑為淀粉和糊精的混合物，所述甜味劑為甘露醇、山梨糖醇和麥芽糊精的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種含羅漢果含片的制備方法，其特征在于所述的羅漢果提取物干品，以羅漢果為原料，加重量10-15倍的水，浸泡I小時(shí)，用水加熱回流提取兩次，每次提取1-2小時(shí)，濾過，合并提取液，濃縮至60°C時(shí)測定的相對密度為I. 20-1. 30，加入85%以上的乙醇至含醇量為60%，靜置48小時(shí)，用100目濾布過濾，收集濾過清液，濃縮至60°C 時(shí)測定的相對密度為I. 10-1. 20，濃縮液用常規(guī)方法進(jìn)行噴霧干燥，收集噴霧干燥粉，得羅漢果的水提取物干品；其他提取物干品金銀花提取物干品、蝴蝶花提取物干品、麥冬提取物干品、菊花提取物干品以相同方法制得。
所述的提取物干品與配料按下述配比羅漢果提取物干品10-50、金銀花提取物干品10-35、蝴蝶花提取物干品5-20、麥冬提取物干品5-20、菊花提取物干品10-50、填充劑5-10、甜味劑5-10混合均勻，加入70-90%的乙醇制成軟材，用16目篩制粒，干燥，得干顆粒；干顆粒經(jīng)粉碎，得粒徑70μπι以下的超細(xì)粉，超細(xì)粉加入85%以上的乙醇制成軟材，用14-20目篩制粒，干燥；壓片，包薄膜衣即可。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種含羅漢果的含片及其制備方法，該含片以羅漢果提取物干品為主要原料，配有金銀花、蝴蝶花、麥冬、菊花等4味中藥提取物干品。本發(fā)明還提供了所述含片的制備方法。本發(fā)明的有益效果是工藝操作簡單，產(chǎn)品效果顯著，具有祛痰止咳，潤喉的功效，尤其對慢性咽炎患者效果更佳。
文檔編號(hào)A61K9/20GK102885967SQ20111020430
公開日2013年1月23日 申請日期2011年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月21日
發(fā)明者宋德成, 崔洋, 高永清, 郎琳, 王磊 申請人:天津太平洋制藥有限公司