專利名稱：用神經酰胺類和/或糖神經酰胺類保護角質纖維的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及保護角質纖維的組合物，該組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類(glycoceramides)的化合物、至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物。本發(fā)明還涉及用含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物的留置(leave-in)組合物來保護角質纖維的方法。
背景技術：
人們都知道，角質纖維(尤其是人頭發(fā))受氛圍物的作用和各種化學性頭發(fā)處理(如染發(fā)、漂白、燙發(fā)或松弛/拉直)作用(尤其是長期反復使用這些化學處理)會有不同程度的受損(即敏感化或變得脆弱)。然后，頭發(fā)變得難以解開纏結(detangle)和進行發(fā)型造型，而且摸上去也變得粗糙。
為了在化學處理期間保護頭發(fā)，已知可在化學處理組合物中加入各種保護性化合物。己知神經酰胺類是頭發(fā)保護劑，但是它們有在堿性配方中有時不穩(wěn)定的缺點。這是一個問題，因為頭發(fā)的化學處理(如染發(fā)、漂白、燙發(fā)或松弛/拉直)通常是堿性的。該不穩(wěn)定性會給含有神經酰胺保護劑的化學處理組合物的使用壽命和保存帶來特別的困難。因此，希望使用神經酰胺類作為頭發(fā)保護劑且不損害使用這些保護劑的化學處理配方的穩(wěn)定性。
除了保護作用外，還希望在化學處理后給頭發(fā)提供所需的發(fā)型造型(styling)性質、外觀和手感。陽離子型聚合物已被用來幫助解開頭發(fā)纏結，改善頭發(fā)的柔軟性和手感，以及為頭發(fā)纖維提供保護作用。然而，陽離子型聚合物在單獨使用時有許多缺點，例如有使頭發(fā)看上去稀疏和油膩的趨勢，尤其當頭發(fā)上進行其它化學處理時。另外，也采用了兩性聚合物，但是當它們單獨使用時同樣不能提供足夠的柔軟性以及解除纏結。
因此，需要有穩(wěn)定的組合物能保護頭發(fā)以免化學處理損傷，并且還能使頭發(fā)保留優(yōu)良的發(fā)型造型性、手感和外觀。
本發(fā)明者驚奇地發(fā)現(xiàn)，在化學處理前將含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的組合物施加到角質纖維上(即作為預處理組合物)可以改善使纖維免受化學處理損傷的保護作用。換句話說，通過處理組合物本身不加入至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，可以避免不穩(wěn)定性的問題。在本發(fā)明的一個實施方案中，預處理組合物留在角質纖維上，即在化學處理前不清洗纖維。角質纖維可以是毛發(fā)，尤其是人頭發(fā)。
本發(fā)明者還發(fā)現(xiàn)，至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物、至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物組合形成了一種組合物，該組合物能在本發(fā)明的某些實施方案中為經受化學處理的角質纖維提供優(yōu)異的保護作用、手感和整體健康的外觀。

發(fā)明內容
因此，本發(fā)明的一個主題是保護角質纖維的組合物，該組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物、至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物。
本發(fā)明的另一個主題是一種保護角質纖維的方法，該方法是將含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的留置組合物施加到角質纖維上，然后施加諸如染色組合物、漂白組合物、松弛組合物或燙發(fā)組合物的化學處理。組合物還可進一步包含至少一種選自至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
本發(fā)明還有一個主題是一種對角質纖維進行化學處理的多室試劑盒，它含有至少兩個分開的室，其中第一個室含有的組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，第二室含有對纖維進行化學處理，如染發(fā)、漂白、燙發(fā)或松弛的組合物。第一室還可含有至少一種選自至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
本發(fā)明的其它內容可在閱讀了詳細描述和以后的實施例看出。
具體實施例方式
神經酰胺類和糖神經酰胺類可用于本發(fā)明組合物的神經酰胺和/或糖神經酰胺可以選自天然的和合成的神經酰胺類、天然和合成的糖神經酰胺類，天然和合成的擬神經酰胺類(pseudoceramides)以及天然和合成的新神經酰胺類(neoceramides)。
可用于本發(fā)明的典型的天然或合成的神經酰胺或糖神經酰胺化合物包括下式(I)的那些 其中-R1選自-直鏈和支鏈、飽和和不飽和的、C5-C50烴基團，其中烴基團可以被至少一個羥基取代，所述至少一個羥基可以任選地與酸R6COOH酯化，其中R6選自飽和和不飽和的、直鏈和支鏈的單羥基化或多羥基化的C1-C35烴基團，而且其中當R6的烴基團為單或多羥基化時，羥基可以與選自飽和和不飽和、直鏈和支鏈的單羥基化或多羥基化的C1-C35脂肪酸酯化，-R″-(NR-CO)-R′基團，其中R選自氫原子和單羥基化以及多羥基化(如單羥基化)C1-C20烴基團，R′和R″選自碳原子總數(shù)在9-30范圍內的烴基團，R′是二價基團，和-R7-O-CO-(CH2)a基團，其中R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R2選自氫原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團，其中b是1-4范圍內的整數(shù)，c是1-8范圍內的整數(shù)；-R3選自氫原子以及飽和和不飽和的、羥基化和非羥基化的C1-C33烴基團，羥基化烴基團可以與選自無機酸和式R6COOH的有機酸的酸酯化，其中R6如上定義，羥基化烴基團還可以與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團(其中b和c如上定義)的基團醚化，R3也可以被至少一個C1-C14烷基取代；在一個實施方案中，R3選自C15-C26α-羥基烷基，其中羥基可以任選地與C16-C30α-羥基酸酯化。
-R4選自氫原子，甲基，乙基，飽和和不飽和、直鏈和支鏈、任選羥基化的C3-C50烴基團以及-CH2-CHOH-CH2-O-R8，其中R8選自C10-C26烴基團和R7-O-CO-(CH2)a，R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R5選自氫原子以及飽和和不飽和的、直鏈和支鏈、任選地單羥基化和多羥基化的C1-C30烴基團，羥基可以與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團(其中b和c如上定義)的基團醚化，條件是當R3和R5是氫原子，或當R3是氫原子，R5是甲基時，R4不是氫原子或甲基或乙基。
在上述式(I)化合物中，本領域普通技術人員可以選擇具有Dowing，Journal ofLipid Research，35卷(1994)2060-2068頁或法國專利申請FR-2,673,179中描述的結構的神經酰胺類和/或糖神經酰胺類，上述兩份文獻均納入本文作為參考。這些神經酰胺和/或糖神經酰胺的結構可以選自下面顯示的7種神經酰胺結構 本發(fā)明的神經酰胺和/或糖神經酰胺化合物可以選自式(I)化合物，其中R1選自任選地羥基化的、飽和和不飽和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氫原子；R3選自任選羥基化的直鏈飽和C11-C17基團，例如C13-C15基團。
這些化合物例如是-N-亞油酰二氫鞘氨醇，-N-油酰二氫鞘氨醇，-N-棕櫚酰二氫鞘氨醇，-N-硬脂酰二氫鞘氨醇，-N-山萮炔酰二氫鞘氨醇，-N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇，-N-硬脂酰植物鞘氨醇，-N-棕櫚酰氨基十六烷二醇，-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，以及這些化合物的混合物。
在另一個實施方案中，神經酰胺選自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇(其CTFA名稱)(例如由Chimex以MEXANYL GZ出售)以及N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇(CTFA名稱是羥基棕櫚酰鞘氨醇)(例如由Chimex以MEXANYL GAA出售)。
選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的至少一種化合物在本發(fā)明組合物中的用量應能有效地為角質纖維提供改進的保護作用。在一個實施方案中，選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的至少一種化合物通常占組合物總重量的大約0.0005-2％(重量)。在另一個實施方案中，選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的至少一種化合物通常占組合物總重量的大約0.001-1％(重量)。
陽離子型聚合物出于本發(fā)明的目的，“陽離子型聚合物”指含有陽離子型基團和/或可電離成陽離子基團的基團。
可用于本發(fā)明的陽離子型聚合物例如可以選自歐洲專利申請EP-A-337354和EP-A-557203以及法國專利No.2,270,846,2,383,660,2,598,611,2,470,596和2,519,863中描述的那些聚合物。
可用于本發(fā)明組合物的陽離子型聚合物可以選自含有單體單元有胺基團的那些聚合物，該胺基團選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團，其中胺基團可以形成聚合物主鏈的一部分，或可由與主鏈直接相連的側鏈取代基攜帶。
所用陽離子型聚合物通常有大約500-5000000的數(shù)均分子量，或在另一個實施方案中，在大約1000-3000000范圍內。
在可用于本發(fā)明組合物的陽離子型聚合物中，有諸如聚胺、聚氨基酰胺和聚季銨聚合物的聚合物。這些類型的聚合物在例如法國直鏈No.2,505,348或2,542,997中有所描述。這些聚合物可包括，但不局限于下列(1)-(14)組聚合物(1)從選自丙烯酸和甲基丙烯酸酯及酰胺的至少一種單體衍生獲得的和/或包含下式(II)、(III)、(Ⅳ)或(V)的至少一個單元的均聚物和共聚物 其中A可以相同或不同，選自有1-6個碳原子(例如有2或3個碳原子)的直鏈和支鏈烷基。直鏈和支鏈烷基例如可選自有1-4個碳原子的羥基烷基；R9和R10，可以相同或不同，選自氫和有1-6個碳原子的烷基，如甲基或乙基；R11，可以相同或不同，選自氫原子和甲基；R12，R13和R14，可以相同或不同，選自有1-18個碳原子(如1-6個碳原子)的烷基和芐基
X-是衍生自選自無機酸和有機酸的酸的陰離子，例如硫酸二甲酸根陰離子或鹵化物，如氯化物或溴化物。
(1)類聚合物還可含有衍生自共聚單體的一個或多個單元，該共聚單體可以選自丙烯酰胺類、甲基丙烯酰胺類、乙酰丙酮丙烯酰胺類、氮原子被低級(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺類和甲基丙烯酰胺類，丙烯酸和甲基丙烯酸類以及所述酸的酯，乙烯基內酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己內酰胺，和乙烯基酯。
因此，(1)類聚合物中有-經硫酸二甲酸根或二甲基鹵化物季銨化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，例如Hercules以HERCOFLOC的商品名出售的那些聚合物。
-專利申請EP-A-080976中描述的例如由Ciba Geigy以BINA QUAT P 100的商品名出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基氯化三甲銨的共聚物。
-例如由Hercules以名稱RETEN出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基硫酸二甲酸三甲銨。
-季銨化或未季銨化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯共聚物，如由ISP以GAFQUAT的名稱(例如GAFQUAT 734或GAFQUAT 755)或以產品名COPOLYMER 845,958和937出售的那些。這些聚合物在法國專利No.2,077,143和2,393,573中有詳細的描述。
-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己內酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如ISP以GAFFIX VC 713的商品名出售的那些三元共聚物。
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲胺共聚物，例如由ISP以STYLEZECC10的商品名出售的那些，和-季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP以GAFQUAT HS 100的商品名出售的那些。
(2)法國專利No.1,492,597中描述的，例如由Union Carbide以名稱“JR”(JR 400，TR 125，TR 30M)或“LR”(LR400，LR 30M)出售的含有季銨基團的纖維素醚衍生物。這些聚合物在CTFA字典中也定義為羥乙基纖維素的季銨，它已經與被三甲銨基團取代的環(huán)氧化物反應。
(3)陽離子型纖維素衍生物，如用水溶性季銨單體接枝的纖維素共聚物或纖維素衍生物，具體在美國專利No.4,131,576中有所描述，例如是羥基烷基纖維素，如用甲基丙烯酰氧乙基三甲銨、甲基丙烯酰胺基丙基三甲銨或二甲基二烯丙基銨鹽接枝的羥甲基-、羥乙基-、或羥丙基纖維素。對應于該定義的市售產品包括National Starch出售的CELQUAT L 200和CELQUAT H 100。
(4)在美國專利No.3,589,578和4,031,307中有更詳細描述的陽離子型多糖，例如含有陽離子型三烷基銨基團的瓜爾膠。例如，采用用2，3-環(huán)氧丙基三甲銨的鹽(如氯化物)修飾的瓜爾膠。這些產品例如由Meyhall以“JAGUAR”的名稱(如JAGUAR C 15，JAGUAR C17和JAGUAR C162)出售。
(5)包含哌嗪基單元、含有直鏈和支鏈的二價亞烷基或羥基亞烷基的聚合物，鏈中任選地插入氧、硫或氮原子或芳族或雜環(huán)，以及這些聚合物的氧化和/或季銨化產物。這些聚合物具體在法國專利No.2,162,025和2,280,361中有所描述。
(6)水溶性聚氨基酰胺，具體由酸性化合物與聚胺縮聚制得。這些聚氨基酰胺可以與表鹵代醇、雙環(huán)氧化合物、二酸酐、不飽和二酸酐、雙不飽和衍生物、雙鹵代醇、雙氮雜環(huán)丁烷、雙-鹵代?；?、雙-烷基鹵化物交聯(lián)，或與具有反應性的雙官能化合物與雙鹵代醇、雙氮雜環(huán)丁烷、雙-鹵代酰基二胺、雙烷基鹵化物、表鹵代醇、雙環(huán)氧化合物或雙不飽和衍生物反應得到的低聚物交聯(lián)。交聯(lián)劑使用的比例為每個聚氨基酰胺的胺基團有大約0.025-0.35摩爾。這些聚氨基酰胺可以烷基化，或如果它們含有一個或多個叔胺官能團，它們可以季銨化。這些聚合物在法國專利No.2,252,840和2,368,508中有具體的描述。
(7)聚亞烷基聚胺與聚羧酸縮合，然后用雙官能試劑烷基化，得到的聚氨基酰胺衍生物。例如己二酸/二烷基氨基羥基烷基二亞烷基三胺聚合物，其中烷基含有1-4個碳原子，例如可以是甲基、乙基或丙基。這些聚合物在法國專利No.1,583,363中有具體描述。
在這些衍生物中，更具體的是Sandoz公司以CARTARETINE F，F(xiàn)4或F8的商品名出售的己二酸/二甲氨基羥基丙基/二亞乙基三胺聚合物。
(8)含有兩個伯胺基團和至少一個仲胺基團的聚亞烷基聚胺與選自二甘醇酸和具有3-8個碳原子的飽和脂族二羧酸的二羧酸反應獲得的聚合物。聚亞烷基聚胺與二羧酸的摩爾比范圍約為0.8∶1至1.4∶1。所得聚氨基酰胺與表氯醇反應，表氯醇相對于聚氨基酰胺的仲胺基團的摩爾比在大約0.5∶1至1.8∶1范圍內。這些聚合物在美國專利No.3,227,615和2,961,347中有具體的描述，例如由Hercules，Inc.以HERCOSETT57的名稱或PD170或DELSETTE101(在己二酸/環(huán)氧基丙基/二亞乙基三胺的情況下)的商品名出售。
(9)烷基二烯丙基胺的共聚物或二烷基二烯丙基銨的共聚物，例如含有對應于式(VI)或(VII)的單元作為鏈主要組分的均聚物或共聚物 其中d和e等于0或1，d+e之和等于1；R17選自氫原子和甲基；R15和R16可以相同或不同，選自不飽和的C1-C22烷基，C1-C5羥基烷基；C1-C4酰胺基烷基，或R15和R16可以與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)，例如哌啶基和嗎啉基；X1-是諸如溴離子、氯離子、乙酸根、硼酸根、檸檬酸根、酒石酸根、硫酸氫根、亞硫酸氫根、硫酸根或磷酸根的陰離子。
這些聚合物在法國專利No.2,080,759及其附加證書No.2,190,406中有具體的描述。在上述聚合物中，一個例子是二甲基二烯丙基氯化銨的均聚物，由Calgon以MERQUAT 100的商品名出售(和較低分子量的同系物)，和二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺的共聚物，也由Calgon以MERQUAT 550的商品名出售。
(10)含有對應于式(VIII)的重復單元的季二銨聚合物 其中R18，R19，R20和R21，可以相同或不同，它們選自含1-20個碳原子的脂族、脂環(huán)族和芳基脂族基團和C1-C4羥基烷基脂族基團，或者R18，R19，R20和R21可以一起或分開與它們所連接的氮原子形成雜環(huán)，該雜環(huán)任選地含有除氮以外的第二雜原子，或者R18，R19，R20和R21可以相同或不同，選自被至少一個取代基取代的直鏈和支鏈(C1-C6)烷基，所述取代基選自腈基團；酯基團；酰基；酰胺基團；和-CO-O-R22-D基團以及-CO-NH-R22-D基團，其中R22是亞烷基，D是季銨基團；A1和B1可以相同或不同，選自含有2-20個碳原子的直鏈和支鏈、飽和和不飽和聚亞甲基基團，它可含有至少一個選自下列的基團與主鏈相連或插入到主鏈中芳環(huán)、氧和硫原子、以及亞砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羥基、季銨、脲基、酰胺和酯基團，和X2-是選自從無機酸和有機酸衍生獲得的陰離子以及鹵化物陰離子(如氯離子或溴離子)的陰離子。
A1，R18和R20可與它們連接的兩個氮原子一起形成哌嗪環(huán)。另外，如果A1選自直鏈和支鏈、飽和和不飽和的亞烷基和羥基亞烷基基團，B1也可以選自-(CH2)f-CO-E-OC-(CH2)f-其中f是1-100范圍內的整數(shù)，例如1-50。
E選自a)式為-O-G-O-的二醇殘基，其中G選自直鏈和支鏈烴基團，以及對應于下式之一的基團-(CH2-CH2-O)g-CH2-CH2--(CH2-CH(CH3)-O)h-CH2-CH(CH3)-其中g和h各自為1-4的整數(shù)，表示確定的獨特的聚合度，或表示平均聚合度的1-4范圍內的任一數(shù)；b)雙-仲二胺殘基，如哌嗪衍生物；c)式-NH-J-NH-的雙-伯二胺殘基，其中J選自直鏈和支鏈烴基團，或二價基團-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；d)式-NH-CO-NH-的1，3-亞脲基。
這些聚合物的數(shù)均分子量通常在大約1000-100000的范圍內。
此類聚合物在諸如法國專利No.2,320,330，2,270,846，2,316,271，2,336,434和2,413,907和美國專利No.2,273,780，2,375,853，2,388,614，2,454,547，3,206,462，2,261,002，2,271,378，3,874,870，4,001,432,3,929,990，3,966,904，4,005,193，4,025,617，4,025,627，4,025,653，4,026,945和4,027,020。
可用于本發(fā)明組合物的聚合物包括含有對應于下式(IX)的重復單元的哪些聚合物 其中R23，R24，R25和R26，可以相同或不同，選自含有1-4個碳原子的烷基和羥基烷基；i和k是2-20的整數(shù)；和X3-是從選自無機酸和有機酸的酸衍生獲得的陰離子。這些聚合物包括Chimex以MEXOMER PAK的商品名出售的聚季銨(polyquaternium)-34，以及Chimex以IONENE G或MEXOMERE PO出售的海地美氯銨。
(11)包含式(X)單元的聚季銨聚合物 其中m是1-6的范圍內的整數(shù)，L是選自單鍵和-(CH2)n-CO-基團的部分，其中n是選自4或7的整數(shù)，和X4-是陰離子。
這些聚合物可根據美國專利No.4,157,388、4,702,906和4,719,282以及EP-A-122324中描述的步驟來制備。其中例如是Rhodia出售的產品MIRAPOL A15(聚季銨-2)、MIRAPOL AD1、MIRAPOL AZ1和MIRAPOL175。
(12)乙烯基吡咯烷酮以及乙烯基咪唑的季銨聚合物，如BASF以LUVIQUAT FC905，F(xiàn)C550和FC370的商品名出售的。
(13)CTFA詞典中名稱為聚乙二醇(15)牛油聚胺(tallow polyamine)的聚胺類，例如由Henkel出售的POLYQUART H。
(14)甲基丙烯酰氧(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基銨鹽的交聯(lián)聚合物，例如用氯甲烷季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯進行均聚，或使丙烯酰胺與氯甲烷季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚所得的聚合物，均聚或共聚后與含有烯不飽和的化合物(尤其是亞甲雙丙烯酰胺)交聯(lián)所獲得的均聚物或共聚物。還可以采用在礦物油中含有50％重量所述共聚物的分散液形式的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(20/80重量)交聯(lián)的共聚物。該分散液由Allied Colloids公司以SALCARESC 92的商品名出售。還可以采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的交聯(lián)均聚物，在礦物油或液體酯中含有大約50％(重量)均聚物。這些分散液由Allied Colloids公司以SALCARESC95和SALCARESC96的商品名出售。
可用于本發(fā)明的其它陽離子型聚合物是聚亞烷基亞胺，具體是聚乙烯亞胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓單元的聚合物，聚胺和表氯醇的縮合物，聚季銨亞脲基和殼多糖衍生物。
在可用于本發(fā)明的陽離子型聚合物中，例如可以采用(1)、(9)、(10)、(11)和(14)類的聚合物，如-如法國專利No.2,270,846中描述和制備的包含對應于下式(XI)的重復單元的聚(季銨)型聚合物 且在一個實施方案中，經凝膠滲透色譜法測得重均分子量在大約9500-9900范圍內的那些聚合物；-如法國專利No.2,270,846中描述和制備的包含對應于下式(XII)的重復單元的聚(季銨)型聚合物 且在一個實施方案中，經凝膠滲透色譜法測得重均分子量約為1200的那些聚合物。
(10)和(11)類的陽離子型聚合物可包括海地美氯銨，聚季銨-2和聚季銨-34。
至少一種陽離子型聚合物在本發(fā)明中的含量足以為角質纖維提供改進的發(fā)型造型能力，其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量能為角質纖維有效地提供改進的保護作用。在一個實施方案中，至少一種陽離子型聚合物在本發(fā)明組合物中的含量為組合物總重量的大約0.01-5％(重量)范圍內。在另一個實施方案中，至少一種陽離子型聚合物的含量在組合物總重量的0.05-2％(重量)范圍內。
兩性聚合物可用于本發(fā)明的兩性聚合物可以選自含有至少一個單元K和至少一個單元M的聚合物，其中單元K和M隨機分布在聚合物鏈中，其中K選自從含有至少一個堿性氮原子的單體衍生得到的單元，M選自從含有至少一個選自羧酸和磺酸基團的酸單體衍生得到的單元；或K和M，可以相同或不同，可以選自從選自羧基甜菜堿和磺基甜菜堿兩性離子單體的單體衍生獲得的單元；或K和M，可以相同或不同，可選自含有至少一個選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團的胺基團的陽離子型聚合物鏈，其中至少一個胺基團攜帶了選自羧酸和磺酸的基團，該基團通過烴基團與所述胺相連；或K和M形成了具有α，β-二羧酸亞乙基單元的聚合物的一部分，其中一個羧基已經和含有至少一個選自伯胺和仲胺基團的基團的聚胺發(fā)生反應。
對應于上述定義的兩性聚合物可從下列聚合物中選出(1)從攜帶羧酸基團(如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、α-氯丙烯酸)的乙烯基化合物衍生得到的至少一種單體(a)與從含有至少一個堿性原子的取代的乙烯基化合物衍生的至少一種堿性單體(如甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯和丙烯酸二烷基氨基烷酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺)(b)共聚產生的聚合物。這些化合物在美國專利No.3,836,537中有所描述。還提到的是Henkel Corp以POLYQUART KE3033出售的丙烯酸鈉/丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨共聚物。
乙烯基化合物也可以是二烷基二烯丙基銨鹽，如二乙基二烯丙基氯化銨。這些共聚物例如包括Calgon公司以MERQUAT280DRY的名稱出售的二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸(80/20)共聚物(CTFA名稱聚季銨-22)；Calgon公司以MERQUAT295 DRY的名稱出售的二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸(95/5)共聚物(CTFA名稱聚季銨-22)；Calgon公司以MERQUAT2001的名稱出售的甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨(trimonium chloride)，丙烯酸和或甲基丙烯酸的共聚物(CTFA名稱聚季銨-47)；以及Calgon公司以MERQUAT PLUS 3330 DRY的名稱出售的丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸三元共聚物(CTFA名稱聚季銨-39)。
在一個實施方案中，共聚物是二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酸共聚物。
(2)含有衍生自下列單體的單元的聚合物
a)至少一個選自氮上用烷基基團取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的單體，b)至少一個含有至少一個反應性羧酸基團的酸性共聚單體，和c)至少一個堿性共聚單體，如含有伯胺、仲胺、叔胺和季胺取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，以及甲基丙烯酸二甲氨基乙酯用硫酸二甲酯或硫酸二乙酯季銨化的產物。
N-取代的丙烯酰胺類或甲基丙烯酰胺類中的烷基含有2-12個碳原子，例如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相應的甲基丙烯酰胺類。
酸性共聚單體可以選自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸和富馬酸共聚單體，以及馬來酸、富馬酸、馬來酸酐和富馬酸酐至少之一的C1-C4單烷酯。
堿性共聚單體可以選自甲基丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N′-二甲基氨基乙酯和甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯。例如，可使用CTFA(第4版，1991)命名為辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物，由National Starch公司以AMPHOMER或LOVOCRYL47的名稱出售。
(3)從式(XIII)的聚氨基酰胺部分或全部衍生得到的交聯(lián)和烷基化聚氨基酰胺 其中R27選自從選自下列的部分衍生得到的二價基團飽和的二羧酸；含有烯雙鍵的脂族單羧酸和二羧酸；這些酸任一的C1-C6烷醇酯；以及從任何這些酸與選自雙(伯)胺和雙(仲)胺的胺加成衍生得到的基團。飽和的羧酸例如可以選自具有6-10個碳原子的酸，如己二酸、2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸，對苯二甲酸以及含有烯雙鍵的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
Q選自雙(伯)、單和雙(仲)聚亞烷基聚胺殘基，并可以下列比例存在a)60-100％(摩爾)的基團(XIV) 其中p＝2，q＝2或3，或者p＝3，q＝2，基團(XIV)從選自二亞乙基三胺、三亞乙基四胺和二亞丙基三胺部分衍生得到。
b)0-40％(摩爾)的基團(XIV)，其中p＝2，q＝1，該基團從亞乙基二胺衍生而來或衍生自哌嗪的基團衍生獲得， c)0-20％(摩爾)的基團(XIV)，其中p＝6，q＝1，該基團從六亞甲基二胺衍生得到，其中聚亞烷基-聚胺基團Q可通過加入選自表鹵代醇類、雙環(huán)氧化合物類、二酸酐類和雙不飽和衍生物類的雙官能交聯(lián)劑來進行交聯(lián)(每個聚氨基酰胺的胺基團通常用大約0.025-0.035摩爾交聯(lián)劑)，并與選自丙烯酸、氯乙酸、鏈烷磺酸內酯的烷基化試劑以及所述烷基化試劑的鹽作用來烷基化。用于烷基化的鏈烷磺酸內酯可以是丙烷磺酸內酯或丁烷磺酸內酯，烷基化試劑的鹽可以是鈉鹽或鉀鹽。
(4)含有式(XV)的兩性離子單元的聚合物 其中R28選自可聚合的不飽和基團，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基團；r和s，可以相同或不同，選自1-3的整數(shù)；R29和R30，可以相同或不同，選自氫原子、甲基、乙基和丙基基團；R31和R32，可以相同或不同，選自氫原子和烷基，R31和R32中的碳原子總數(shù)不超過10。
包含這些單元的聚合物還可含有從非兩性離子單體衍生獲得的單元，如丙烯酸二甲基氨基乙酯或丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲酯或甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。
可以提到的例子有，Sandoz出售的名稱為DIAFORMER Z301的甲基丙烯酸甲酯/二甲基羧甲基氨溶的甲基甲基丙烯酸乙酯(dimethyl carboxymethylammonio methylethylmethacrylate)。
(5)從含有對應于下式(XVI)、(XVII)和(XVIII)的單體單元的脫乙酰殼多糖衍生得到的聚合物，以及這些化合物和堿或酸形成的鹽 單元(XVI)的比例通常約為0-30％，單元(XVII)的比例通常約為5-50％，單元(XVIII)的比例通常約為30-90％，應理解，在單元(XVIII)中，R29選自式(XIX)的基團 其中如果t＝0，則R34，R35和R36(可以相同或不同)的每一個選自氫原子、甲基、羥基、乙酰氧基、氨基和單烷基胺殘基和二烷基胺殘基，它們被至少一個氮原子任選地插入和/或被至少一個選自胺基團、羥基、羧基、烷硫基(烷硫基中的烷基攜帶了氨基)、磺酸基團的取代基任選地取代，且其中R34，R35和R36中的至少一個基團是氫原子，或，如果t＝1，則R34，R35和R36的每一個是氫原子。
(6)從脫乙酰殼多糖N-羧基烷基化衍生得到的聚合物，例如Jan Dekker以EVALSAN的名稱出售的N-羧甲基脫乙酰殼多糖或N-羧丁基脫乙酰殼多糖。
(7)對應于例如在法國專利No.1,400,366中描述的下述通式(XX)的聚合物 其中u使得最終聚合物的摩爾質量在大約500-5000000范圍內，例如從大約1000到3000000。
R37選自氫原子、CH3O基團，CH3CH2O基團和苯基；R38選自氫以及C1-C4烷基，如甲基或乙基；R39選自氫以及C1-C4烷基，如甲基或乙基；R40選自C1-C4烷基(如甲基或乙基)以及對應于式-R41-N(R39)2的基團，其中R39如上定義，R41如下定義；R41選自-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-和-CH2-CH(CH3)-基團，以及含有高達6個碳原子的這些基團的高級同系物。
(8)-Y-Z-Y-Z-型兩性聚合物，選自a)氯乙酸或氯乙酸鈉與含有至少一個下式單元的化合物反應獲得的聚合物-Y-Z-Y-Z-Y-其中Y指基團 Z(可以相同或不同)可選自T和T′，其中T和T′(可以相同或不同)選自主鏈中有高達7個碳原子的直鏈或支鏈二價亞烷基，它是未取代的或被羥基取代，其中所述基團可含有選自羥基、芐胺、氧化胺、季胺、酰胺、酰亞胺、醇、酯和氨基甲酸酯基團的基團；至少一個選自氧、氮和硫原子的原子；且還可含有1-3個芳族環(huán)和/或雜環(huán)；氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亞砜(sulphoxide)、砜、锍、烷基胺和鏈烯基胺基團的形式存在；b)下式的聚合物-Y-Z-Y-Z-其中Y指基團 Z(可以相同或不同)可選自T和T′，至少一個Z是T′，其中T選自主鏈中有高達7個碳原子的直鏈或支鏈二價亞烷基，它是未取代的或被羥基取代，且其中所述基團可含有選自羥基、芐胺、氧化胺、季胺、酰胺、酰亞胺、醇、酯和氨基甲酸酯基團的基團；至少一個選自氧、氮和硫原子的原子；且還含有1-3個芳族環(huán)和/或雜環(huán)；氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亞砜、砜、锍、烷基胺和鏈烯基胺基團的形式存在；和T′選自主鏈中有高達7個碳原子的直鏈或支鏈二價亞烷基，它是未取代的或被一個或多個羥基取代，所述基團含有一個或多個氮原子，該氮原子被由氧原子任選地插入的烷基鏈取代，其中T′必須含有選自羧基和羥基官能基的至少一個官能基，T′通過與氯乙酸或氯乙酸鈉反應甜菜堿化。
(9)通過與N，N-二烷基氨基烷基胺(如N，N-二甲基氨基丙基胺)半酰胺化或與N，N-二烷醇胺半酯化而部分修飾的(C1-C5)烷基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物。這些共聚物還可含有其它乙烯基共聚單體，如乙烯基己內酰胺。
在可用于本發(fā)明的兩性聚合物中，例如采用(1)類聚合物。
至少一種兩性聚合物在本發(fā)明中的含量足以為角質纖維提供改進的發(fā)型設計能力，其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量能為角質纖維有效地提供改進的保護作用。在一個實施方案中，至少一種兩性聚合物在本發(fā)明組合物中的含量為組合物總重量的大約0.01-5％(重量)范圍內。在另一個實施方案中，至少一種兩性聚合物的含量在組合物總重量的大約0.05-2％(重量)范圍內。
本發(fā)明組合物還可含有常規(guī)用于頭發(fā)處理組合物中的各種佐劑，例如但不局限于，選自陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性表面活性劑的表面活性劑；選自上述陽離子型和兩性聚合物以外的陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性聚合物的聚合物；選自無機和有機增粘劑的增粘劑；抗氧化劑；穩(wěn)定劑；推進劑；螯合劑；軟化劑；潤濕劑；芳香劑；酸化和堿化劑；防曬劑；維生素；必需脂肪酸；蛋白質和蛋白質衍生物；防腐劑和遮光劑。不用說，本領域技術人員將仔細選自任選的佐劑，使得預計加入這些佐劑不會或基本上不會對本發(fā)明的本質優(yōu)點有不利影響。
本發(fā)明組合物可以是選自水性乳液、凝膠、噴霧、氣溶膠泡沫、乳膏和水醇性(hydroalcoholic)洗液的形式。
本發(fā)明還涉及一種保護角質纖維(如人頭發(fā))免受化學處理(如燙發(fā)、松弛、漂白和染發(fā))損傷的方法，方法是將包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物的留置組合物施加到角質纖維上，然后不洗滌，在角質纖維上施加化學處理組合物。在一個實施方案中，本發(fā)明方法所用的留置組合物還包含至少一種選自上述至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
本發(fā)明還涉及一種對角質纖維進行化學處理的多室試劑盒，它含有至少兩個分開的室，其中第一個室含有的組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，第二室含有對纖維進行化學處理的組合物。在一個實施方案中，第一室還可含有至少一種選自上述至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
下面給出的實施例使得本發(fā)明能被更清楚地理解，它們只是起說明的作用，而沒有限制性。
實施例實施例1松弛劑預處理由美容師將具有以下組分的預處理組合物施加到半個頭的頭發(fā)上，均勻分布。注意到該組合物具有很好的手感，容易分布，并且給頭發(fā)提供了良好的手感。另半邊頭發(fā)未作處理。以這種方式對7位對象進行預處理。


不清洗頭發(fā)，美容師將松弛劑組合物施加到每位對象的整個頭上，使該組合物在頭上保持按需使頭發(fā)松弛的足夠長的時間。然后，充分漂清頭發(fā)，用中和洗發(fā)劑洗滌，再次漂清，然后進行發(fā)型設計。在洗滌步驟前后評價頭發(fā)。
在洗發(fā)前，發(fā)現(xiàn)經預處理的松弛的頭發(fā)具有較光滑的手感和較好的可梳理性(combability)。洗發(fā)后，發(fā)現(xiàn)松弛的、經預處理的頭發(fā)與未處理的頭發(fā)相比具有較好的可梳理性，較光滑的表皮，較軟的手感和較高水平的光澤。結果顯示在下表中。評價由專業(yè)技術美容師進行，根據1-5的評價系統(tǒng)，其中1＝差，2＝一般，3＝好，4＝很好，5＝特別好。下面列出的數(shù)字是測試期間獲得的7個頭的實際讀數(shù)的平均值。數(shù)值差別等于或小于±0.3的認為數(shù)值沒有明顯差別。

實施例2永久性發(fā)色預處理由美容師將實施例1的預處理施加到半個頭的頭發(fā)上，并均勻分布，只是該組合物不含0.50％芳香劑。注意到該組合物容易施加到頭發(fā)上。另半個頭未作處理。以這種方式對3位對象的頭部進行預處理。
不清洗頭發(fā)，美容師將永久性發(fā)色組合物(氧化性染料)施加到整個頭上，使該組合物在頭上至少30分鐘，以獲得所需的顏色。然后，充分漂清頭發(fā)直至漂清水變澄清，然后用清潔型洗發(fā)劑洗滌，再次漂清，使頭發(fā)干燥。在洗發(fā)前和干燥后評價頭發(fā)。
在洗發(fā)后，發(fā)現(xiàn)經預處理的染色的頭發(fā)有明顯改善的濕發(fā)解開纏結的性質，濕發(fā)光滑性和濕發(fā)手感。與未經預處理的頭發(fā)相比，干燥后，發(fā)現(xiàn)經染色的預處理的頭發(fā)具有較好的靜電性(static)、干發(fā)光滑性、干發(fā)手感、定型/發(fā)型設計容易性、頭發(fā)彈性，頭發(fā)易管理性和頭發(fā)光澤。結果顯示在下表中。評價由專業(yè)技術美容師進行，根據1-5的評價系統(tǒng)，其中1＝差，2＝一般，3＝好，4＝很好，5＝特別好。下面列出的數(shù)字是測試期間獲得的3個頭的實際讀數(shù)的平均值。小于±0.5的任何數(shù)值差別不認為數(shù)值有明顯差別。

實施例3預處理組合物配制下列預處理組合物用作頭發(fā)化學處理前的留置組合物。

實施例4預處理組合物配制下列預處理組合物用作頭發(fā)化學處理前的留置組合物。

前述說明涉及本發(fā)明的各個實施方案。在不脫離下列權利要求定義的精神和范圍內可作各種變化和改動。
權利要求
1.一種保護角質纖維的組合物，所述組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，至少一種陽離子型聚合物，和至少一種兩性聚合物。
2.根據權利要求1所述的組合物，其中所述神經酰胺類和糖神經酰胺類選自天然的和合成的神經酰胺類、天然和合成的糖神經酰胺類，天然和合成的擬神經酰胺類以及天然和合成的新神經酰胺類。
3.根據權利要求1所述的組合物，其中所述天然和合成的神經酰胺類和天然和合成的糖神經酰胺類對應于下式(I) 其中-R1選自-直鏈和支鏈、飽和和不飽和的、C5-C50烴基團，其中所述基團可以被至少一個羥基取代，所述至少一個羥基可以任選地與酸R6COOH酯化，其中R6選自飽和和不飽和的、直鏈和支鏈的可被單羥基化或多羥基化的C1-C35烴基團，而且其中當R6的所述烴基團為單或多羥基化時，所述羥基可以與選自飽和和不飽和、直鏈和支鏈的可被單羥基化或多羥基化的C1-C35脂肪酸的化合物酯化，-R″-(NR-CO)-R′基團，其中R選自氫原子和單羥基化以及多羥基化的C1-C20烴基團，R′和R″選自碳原子總數(shù)在9-30范圍內的烴基團，R′是二價基團，和-R7-O-CO-(CH2)a基團，其中R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R2選自氫原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團，其中b是1-4范圍內的整數(shù)，c是1-8范圍內的整數(shù)；-R3選自氫原子以及飽和和不飽和的、羥基化和非羥基化的C1-C33烴基團，羥基化烴基團可以與選自無機酸和式R6COOH的有機酸的酸酯化，其中R6如上定義，羥基化烴基團還可與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團的基團醚化，其中b和c如上定義，R3也可以被至少一個C1-C14烷基取代；-R4選自氫原子，甲基，乙基，飽和和不飽和、直鏈和支鏈、任選羥基化的C3-C50烴基團以及-CH2-CHOH-CH2-O-R8基團，其中R8選自C10-C26烴基團以及R7-O-CO-(CH2)a基團，R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R5選自氫原子以及飽和和不飽和的、直鏈和支鏈、任選地單羥基化和多羥基化的C1-C30烴基團，羥基可以與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團的基團醚化，其中b和c如上定義；條件是當R3和R5是氫原子，或當R3是氫原子，R5是甲基時，R4不是氫原子或甲基或乙基。
4.根據權利要求3所述的組合物，其中在所述基團R″-(NR-CO)-R′中，R選自單羥基化的C1-C20烴基團。
5.根據權利要求3所述的組合物，其中在所述式(I)中，R3選自C15-C26α-羥基烷基，其中羥基可以任選地與C16-C30α-羥基酸酯化。
6.根據權利要求3所述的組合物，其中在式(I)中，R1是任選地羥基化的、飽和和不飽和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氫原子；R3是任選羥基化的直鏈飽和C11-C17基團。
7.根據權利要求6所述的組合物，其中R3是任選羥基化的直鏈飽和的C13-C15基團。
8.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物選自-N-亞油酰二氫鞘氨醇，-N-油酰二氫鞘氨醇，-N-棕櫚酰二氫鞘氨醇，N-硬脂酰二氫鞘氨醇，-N-山萮炔酰二氫鞘氨醇，-N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇，-N-硬脂酰植物鞘氨醇，-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，和N-棕櫚酰氨基十六烷二醇。
9.根據權利要求8所述的組合物，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物選自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇和N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇。
10.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自含有單體單元有胺基團的那些陽離子聚合物，所述胺基團選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團，其中所述胺基團可以形成聚合物主鏈的一部分，或可由與主鏈直接相連的側鏈取代基攜帶。
11.根據權利要求10所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自聚胺、聚氨基酰胺和聚季銨聚合物。
12.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自聚季銨-2、聚季銨-34和海地美氯銨。
13.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物選自含有至少一個單元K和至少一個單元M的聚合物，所述單元K和M隨機分布在聚合物鏈中，其中K選自從含有至少一個堿性氮原子的單體衍生得到的單元，M選自從含有至少一個選自羧酸和磺酸基團的酸單體衍生得到的單元；或K和M，它們可以相同或不同，可以選自從選自羧基甜菜堿和磺基甜菜堿兩性離子單體的單體衍生獲得的單元；或K和M，它們可以相同或不同，可選自含有至少一個選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團的胺基團的陽離子型聚合物鏈，其中至少一個胺基團攜帶了選自羧酸和磺酸的基團，該基團通過烴基團與所述胺相連；或K和M形成具有α，β-二羧酸亞乙基單元的聚合物的一部分，其中一個羧基已經和含有至少一個選自伯胺和仲胺基團的基團的聚胺發(fā)生反應。
14.根據權利要求13所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物選自甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯、丙烯酸二烷基氨基烷酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺共聚物以及二烷基二烯丙基銨鹽。
15.根據權利要求14所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物是聚季銨-22。
16.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物在組合物中的含量為所述角質纖維有效提供改善的保護作用的用量。
17.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.0005％至2％重量范圍內。
18.根據權利要求17所述的組合物，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.001％至1％重量范圍內。
19.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物在組合物中的含量為所述角質纖維有效地提供了改善的發(fā)型設計能力的量，而且其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量為所述角質纖維有效提供了改善的保護作用的量。
20.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.01％-5％重量的范圍內。
21.根據權利要求20所述的組合物，其中所述至少一種陽離子型聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.05％-2％重量的范圍內。
22.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物在所述組合物中的含量為所述角質纖維有效地提供了改善的發(fā)型設計能力的量，而且其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量為所述角質纖維有效提供了改善的保護作用的量。
23.根據權利要求1所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.01％-5％重量的范圍內。
24.根據權利要求23所述的組合物，其中所述至少一種兩性聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.05％-2％重量的范圍內。
25.根據權利要求1所述的組合物，該組合物進一步包含至少一種選自下列的佐劑選自陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性表面活性劑的表面活性劑；選自陰離子型、非離子型、其它的陽離子型和其它的兩性聚合物的聚合物；選自無機和有機增粘劑的增粘劑；抗氧化劑；穩(wěn)定劑；推進劑；螯合劑；軟化劑；潤濕劑；芳香劑；酸化和堿化劑；防曬劑；維生素；必需脂肪酸；蛋白質和蛋白質衍生物；防腐劑和遮光劑。
26.根據權利要求1所述的組合物，其中所述組合物的形式為水性乳液、凝膠、噴霧劑或水醇性洗液。
27.一種保護角質纖維免受對所述角質纖維進行化學處理引起損傷的方法，所述方法包括將包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物的留置組合物施加到角質纖維上，向其上有留置組合物的所述角質纖維施加用于對所述角質纖維進行化學處理的化學處理組合物。
28.根據權利要求27所述的方法，其中所述化學處理選自染發(fā)、漂白、松弛和燙發(fā)。
29.根據權利要求27所述的方法，其中所述神經酰胺類和糖神經酰胺類選自天然或合成的神經酰胺類、糖神經酰胺類，擬神經酰胺類以及新神經酰胺類。
30.根據權利要求29所述的方法，其中所述天然或合成的神經酰胺類和糖神經酰胺類對應于下式(I) 其中-R1選自-直鏈和支鏈、飽和和不飽和的、C5-C50烴基團，其中所述基團可以被至少一個羥基取代，所述至少一個羥基可以任選地與酸R6COOH酯化，其中R6選自飽和和不飽和的、直鏈和支鏈的可被單羥基化或多羥基化的C1-C35烴基團，而且其中當R6的所述烴基團為單或多羥基化時，所述羥基可以與選自飽和和不飽和、直鏈和支鏈的可被單羥基化或多羥基化的C1-C35脂肪酸的化合物酯化，-R″-(NR-CO)-R′基團，其中R選自氫原子和單羥基化以及多羥基化的C1-C20烴基團，R′和R″選自碳原子總數(shù)在9-30范圍內的烴基團，R′是二價基團，和-R7-O-CO-(CH2)a基團，其中R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R2選自氫原子和(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團，其中b是1-4范圍內的整數(shù)，c是1-8范圍內的整數(shù)；-R3選自氫原子以及飽和和不飽和的、羥基化和非羥基化的C1-C33烴基團，羥基化烴基團可以與選自無機酸和式R6COOH的有機酸的酸酯化，其中R6如上定義，羥基化烴基團還可與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團的基團醚化，其中b和c如上定義，R3也可以被至少一個C1-C14烷基取代；-R4選自氫原子，甲基，乙基，飽和和不飽和、直鏈和支鏈、任選羥基化的C3-C50烴基團以及基團-CH2-CHOH-CH2-O-R8，其中R8選自C10-C26烴基團和基團R7-O-CO-(CH2)a，R7選自C1-C20烴基團，a是1-12范圍內的整數(shù)；-R5選自氫原子以及飽和和不飽和的、直鏈和支鏈、任選地單羥基化和多羥基化的C1-C30烴基團，羥基可以與選自(糖基)b，(半乳糖基)c，磺基半乳糖基，磷酸乙胺和磷酸乙銨基團的基團醚化，其中b和c如上定義；條件是當R3和R5是氫原子，或當R3是氫原子，R5是甲基時，R4不是氫原子或甲基或乙基。
31.根據權利要求30所述的方法，其中在所述基團R″-(NR-CO)-R′中，R選自單羥基化的C1-C20烴基團。
32.根據權利要求30所述的方法，其中在所述式(I)中，R3選自C15-C26α-羥基烷基，其中羥基可以任選地與C16-C30α-羥基酸酯化。
33.根據權利要求30所述的方法，其中在式(I)中，R1是任選地羥基化的、飽和或不飽和的衍生自C14-C22脂肪酸的烷基；R2是氫原子；R3是任選羥基化的直鏈飽和C11-C17基團。
34.根據權利要求33所述的方法，其中R3是任選羥基化的直鏈飽和的C13-C15基團。
35.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物選自-N-亞油酰二氫鞘氨醇，-N-油酰二氫鞘氨醇，-N-棕櫚酰二氫鞘氨醇，-N-硬脂酰二氫鞘氨醇，-N-山萮炔酰二氫鞘氨醇，-N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇，-N-硬脂酰植物鞘氨醇，-2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇，和-N-棕櫚酰氨基十六烷二醇。
36.根據權利要求35所述的方法，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物選自2-油酰氨基-1，3-十八烷二醇和N-2-羥基棕櫚酰二氫鞘氨醇。
37.根據權利要求27所述的方法，其中所述留置組合物進一步包含至少一種選自至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
38.根據權利要求37所述的方法，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自含有單體單元有胺基團的那些聚合物，所述胺基團選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團，其中所述胺基團可以形成聚合物主鏈的一部分，或可由與主鏈直接相連的側鏈取代基攜帶。
39.根據權利要求38所述的方法，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自聚胺、聚氨基酰胺和聚季銨聚合物。
40.根據權利要求39所述的方法，其中所述至少一種陽離子型聚合物選自聚季銨-2、聚季銨-34和海地美氯銨。
41.根據權利要求37所述的方法，其中所述至少一種兩性聚合物選自含有至少一個單元K和至少一個單元M的聚合物，所述單元K和M隨機分布在聚合物鏈中，其中K選自從含有至少一個堿性氮原子的單體衍生得到的單元，M選自從含有至少一個選自羧酸和磺酸基團的酸單體衍生得到的單元；或K和M，它們可以相同或不同，可以選自從選自羧基甜菜堿和磺基甜菜堿兩性離子單體的單體衍生獲得的單元；或K和M，它們可以相同或不同，可選自含有至少一個選自伯胺、仲胺、叔胺和季胺基團的胺基團的陽離子型聚合物鏈，其中至少一個胺基團攜帶了選自羧酸和磺酸的基團，該基團通過烴基團與所述胺相連；或K和M形成了具有α，β-二羧酸亞乙基單元的聚合物的一部分，其中一個羧基已經和含有至少一個選自伯胺和仲胺基團的基團的聚胺發(fā)生反應。
42.根據權利要求41所述的方法，其中所述至少一種兩性聚合物選自甲基丙烯酸二烷基氨基烷酯、丙烯酸二烷基氨基烷酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺共聚物以及二烷基二烯丙基銨鹽。
43.根據權利要求42所述的方法，其中所述至少一種兩性聚合物是聚季銨-22。
44.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物在組合物中的含量為所述角質纖維有效地提供了改善的保護作用的量。
45.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.0005％至2％重量范圍內。
46.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種陽離子型聚合物在組合物中的含量為所述角質纖維有效地提供了改善的發(fā)型設計能力的量，而且其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量為所述角質纖維有效提供了改善的保護作用的量。
47.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種陽離子型聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.01％-5％重量的范圍內。
48.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種兩性聚合物在所述組合物中的含量為所述角質纖維有效地提供了改善的發(fā)型設計能力的量，而且其中組合物含有至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，該化合物的含量為所述角質纖維有效提供了改善的保護作用的量。
49.根據權利要求27所述的方法，其中所述至少一種兩性聚合物在所述組合物中的含量在相對于組合物總重量的0.01％-5％重量的范圍內。
50.一種對角質纖維進行化學處理的多室試劑盒，所述試劑盒含有至少兩個分開的室，其中第一室含有的組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物，和第二室含有用于對所述角質纖維進行化學處理的組合物。
51.根據權利要求50所述的多室試劑盒，其中所述用于對角質纖維進行化學處理的組合物選自染料組合物、漂白組合物、燙發(fā)組合物和松弛組合物。
52.根據權利要求51所述的多室試劑盒，其中包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物的所述組合物還包含至少一種選自至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物的聚合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種保護角質纖維的組合物,該組合物包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物,至少一種陽離子型聚合物和至少一種兩性聚合物;涉及用于保護角質纖維免受化學處理引起的損傷的方法和試劑盒,所述方法是在化學處理前將包含至少一種選自神經酰胺類和糖神經酰胺類的化合物的留置組合物施加到角質纖維上。
文檔編號A61K8/36GK1340339SQ0112098
公開日2002年3月20日 申請日期2001年8月24日 優(yōu)先權日2000年8月25日
發(fā)明者D·W·坎內爾, J·M·阿夏諾 申請人:歐萊雅股份有限公司