專利名稱：壓迫止血帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及ー種醫(yī)療護(hù)理用品，尤其涉及ー種方便使用、止血效果更好的止血用具。
背景技術(shù)：
CT和MRI掃描是體檢過(guò)程、以及疾病診斷和治療過(guò)程中經(jīng)常用到的檢查方法，CT影像完全屏除了重疊干擾，利用窗ロ技術(shù)使密度分辨率大大提高，對(duì)軟組織及實(shí)質(zhì)性器官的顯示能力明顯優(yōu)于普通X-射線檢查；MRI是ー種安全又比較先進(jìn)的影像學(xué)檢查方法，因其具有鮮明的軟組織對(duì)比，多參數(shù)、多方位成像的優(yōu)勢(shì)，不用造影剤也能顯示ー些CT不能顯示的病變。雖然CT平掃雖然能夠發(fā)現(xiàn)ー些病變，甚至可以診斷ー些疾病，但有些病變CT平掃不能或不易發(fā)現(xiàn)，如血管畸形、早期癌癥和轉(zhuǎn)移瘤等，CT平掃也不能反映病變血液供應(yīng)的情況，對(duì)某些惡性病變不能準(zhǔn)確地判斷病灶的范圍和分期情況。因此，為了提高病變的顯 示率、確定病灶的范圍和臨床分期，為臨床合理治療提供依據(jù)，CT增強(qiáng)掃描是不可或缺的手段。CT增強(qiáng)掃描是靜脈內(nèi)注射一定劑量的含碘造影剤后進(jìn)行CT掃描檢查的方法，又稱CT增強(qiáng)檢查，目的是提高影像診斷的準(zhǔn)確率，以顱腦CT檢查為例，平掃CT診斷的準(zhǔn)確率為82%，增強(qiáng)掃描的準(zhǔn)確率則上升到92%-95%。同樣地，MRI增強(qiáng)掃描是指經(jīng)靜脈給予對(duì)比劑后再進(jìn)行掃描，對(duì)比劑能改變組織的馳豫時(shí)間，改變組織的信號(hào)強(qiáng)度，從而提高組織對(duì)比。使用造影剤后更能顯示微小病灶，可發(fā)現(xiàn)平掃未顯示的腦內(nèi)、腦外等信號(hào)病變，鑒別腦內(nèi)及腦外腫瘤、顯示腫瘤內(nèi)部情況如脊柱增強(qiáng)掃描常常使用脂肪抑制診斷術(shù)后纖維化、鑒別椎間盤疝與腫瘤、鑒別診斷骨轉(zhuǎn)移、結(jié)核等；頭顱部做增強(qiáng)掃描能明顯顯示腫瘤的位置、大小、范圍，對(duì)確定病變性質(zhì)能提供更多的診斷信息；肝臟、脾臟、胰腺、腎及腎上腺增強(qiáng)掃描均需采用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描方式，以提高對(duì)良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值；心臟增強(qiáng)掃描用于評(píng)價(jià)心內(nèi)腫瘤的范圍，在評(píng)價(jià)心肌梗塞和心肌灌注方面有重要作用；MRI增強(qiáng)掃描顯示骨腫瘤、骨轉(zhuǎn)移的敏感性很強(qiáng)，其特異性優(yōu)于核素掃描，對(duì)X-射線平片未能發(fā)現(xiàn)的骨折，無(wú)菌壞死，區(qū)分放、化療后改變與腫瘤復(fù)發(fā)等均得到廣泛肯定。作為核醫(yī)學(xué)尖端技術(shù)的代表，正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)(簡(jiǎn)稱PET)得到迅猛的發(fā)展。PET顯像是繼CT、磁共振(MR)之后應(yīng)用于臨床的當(dāng)今世界最先進(jìn)的核醫(yī)學(xué)顯像技術(shù)，通過(guò)發(fā)射正電子放射性示蹤元素來(lái)測(cè)定病灶代謝活性。PET是以解剖形態(tài)的方式在活體上進(jìn)行功能、代謝和受體的顯像，從分子水平掲示了人體疾病的早期改變，是早期診斷癌癥最好的手段之一；并且，與CT和MRI等主要著重于判斷人體內(nèi)的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，屬于結(jié)構(gòu)顯像不同，PET屬于代謝功能顯像，能對(duì)人體代謝準(zhǔn)確的定量分析。CT增強(qiáng)、MRI增強(qiáng)以及PET檢查均涉及到靜脈注射，經(jīng)脈注射后的止血，對(duì)于護(hù)理人員來(lái)講是一件頻繁而又常見(jiàn)的工作，一般采用按壓注射部位的方式進(jìn)行止血，但是CT和MRI增強(qiáng)掃描用到的注射針頭較粗，按壓效果差，在注射過(guò)后經(jīng)常會(huì)看見(jiàn)患者注射部位出現(xiàn)皮下血腫、皮下淤血。為了解決這ー問(wèn)題，張淑萍等在《旁刺法靜脈注射起針后按壓部位初探》(齊魯醫(yī)學(xué)雜志，1999年第2期)一文中對(duì)靜脈注射結(jié)束后不同部位的按壓效果進(jìn)行了比較，以尋找較好的按壓方法；程媛芳在《CT增強(qiáng)時(shí)靜脈注射拔針?lè)椒ǖ母倪M(jìn)》(護(hù)理學(xué)雜志，2006年第21卷第17期)中探討了不同的拔針?lè)椒ê桶磯悍椒▽?duì)注射后皮下出血的影響。按壓雖然操作簡(jiǎn)單，但由于每個(gè)人按壓力量的差異，止血效果并不理想，并且按壓時(shí)間長(zhǎng)達(dá)十幾分鐘，非常耗時(shí)，影響了體檢流程；同時(shí)掃描過(guò)程中噪聲較大，患者往往被要求佩戴耳塞，并且無(wú)法觀察注射部位，只能進(jìn)行盲壓，而導(dǎo)致止血效果很差。尤其是PET檢查吋，注射放射性藥物后同位素還會(huì)對(duì)進(jìn)行止血的護(hù)士或其他人造成輻射危害。因此，如何有效地進(jìn)行靜脈注 射后的止血，對(duì)護(hù)理人員來(lái)說(shuō)是ー個(gè)挑戰(zhàn)。

實(shí)用新型內(nèi)容針對(duì)缺少更好的靜脈注射后止血方法的問(wèn)題，本實(shí)用新型提供了ー種可用于靜脈注射的壓迫止血帯。因此，本實(shí)用新型的第一個(gè)方面是提供一種壓迫止血帯，包括條形彈性帯，彈性帶的一端設(shè)有厚度大于彈性帶厚度的壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在彈性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在弾性帶的上、下兩個(gè)表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。其中 所述彈性帶長(zhǎng)度優(yōu)選為2(T45cm，寬度優(yōu)選為3 5cm。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件可以選擇子母扣的兩個(gè)分部件，從而組成子母扣；或者優(yōu)選為尼龍搭扣的鉤帶和絨帶，從而組成尼龍搭扣，應(yīng)當(dāng)理解的是，當(dāng)?shù)谝豢酆戏植考殂^帶時(shí)，第二扣合分部件為絨帯；當(dāng)?shù)诙酆戏植考殂^帶時(shí)，第一扣合分部件為絨帯。尼龍鉤帶和尼龍絨帶的面積可以不同，如尼龍絨帶或尼龍鉤帶覆蓋彈性帶的表面，但是也可以相同。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件面積優(yōu)選為(3、) cmX (3^5) cm。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件其數(shù)量可以相同或不同。當(dāng)?shù)谝豢酆戏植考蛩龅诙酆戏植考?shù)量不止ー個(gè)時(shí)，第一扣合分部件之間或所述第二扣合分部之間的間隔優(yōu)選為2 4cm。所述壓迫部可以是連接在彈性帶其中ー個(gè)末端的外側(cè)，或上下表面，優(yōu)選為與彈性帶連為一體。所述壓迫部可以是通過(guò)纏繞或粘附、縫制等方式將固體物質(zhì)連接在彈性帶上，但優(yōu)選為填充結(jié)結(jié)構(gòu)，如氣囊或其它填充囊。壓迫部?jī)?nèi)可以是填充空氣、或固體物質(zhì)。所述固體物質(zhì)如棉花、海綿、纖維或纖維布等。所述壓迫部在彈性帶上占據(jù)的面積優(yōu)選為與第一扣合分部件或所述第二扣合分部件面積相同。本實(shí)用新型第二個(gè)方面是提供所述壓迫止血帯的ー種優(yōu)選實(shí)施方式，所述第一扣合分部件(如尼龍鉤帶)數(shù)量為I個(gè)，第二扣合分部件(尼龍絨帶)數(shù)量為r5個(gè)，優(yōu)選為廣3個(gè)，如I個(gè)、2個(gè)或3個(gè)。本實(shí)用新型第三個(gè)方面是提供所述壓迫止血的另ー種優(yōu)選實(shí)施方式，所述壓迫部位于彈性帶其中ー個(gè)末端的內(nèi)部。本實(shí)用新型上述的壓迫止血帯中，第一扣合分部件和第二扣合分部件大小可以相同或不同。本實(shí)用新型的第四個(gè)方面是提供所述壓迫止血帯的第三種優(yōu)選實(shí)施方式，其中，彈性帶長(zhǎng)度為25cm，寬度為5cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX5cm ;第二扣合分部件為兩個(gè)或三個(gè),間隔為2cm。本實(shí)用新型的第五個(gè)方面是提供所述壓迫止血帯的第四種優(yōu)選實(shí)施方式，其中，彈性帶長(zhǎng)度為35cm，寬度為3cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX3cm ;第二扣合分部件為兩個(gè)或三個(gè),間隔為2cm。本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，止血效果好；并且使用所述壓迫止血帯，在實(shí)現(xiàn)按壓止血的同時(shí)，可以進(jìn)行其它體檢，使得體檢過(guò)程更加流暢；在注射放射性物質(zhì)的情況 下，所述壓迫止血帶可以代替醫(yī)護(hù)人員或他人進(jìn)行止血，減少了同位素對(duì)醫(yī)護(hù)人員的輻射。

圖I為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帶側(cè)面示意圖；圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帯正面示意圖；圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帯背面示意圖；圖4為本實(shí)用新型實(shí)施例2中壓迫止血帯正面示意圖；圖5為本實(shí)用新型實(shí)施例3中壓迫止血帯正面示意圖。
具體實(shí)施方式
參照附圖f 5，本實(shí)用新型提供了一種壓迫止血帯，包括條形彈性帶I和厚度大于彈性帶厚度的壓迫部2，壓迫部2設(shè)在彈性帶I的一端。彈性帶I的一端設(shè)有第一扣合分部件31，在弾性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部32件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個(gè)表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。使用時(shí)，將注射針眼處貼上創(chuàng)可貼等，將壓迫部覆蓋在針眼上方的創(chuàng)可貼上，然后將彈性帶纏繞，第一扣合分部件和所述第二扣合分部件扣合后固定，通過(guò)突出的壓迫部對(duì)針眼處進(jìn)行按壓，一般按壓時(shí)間為10分鐘即可。下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型壓迫止血帶進(jìn)行詳細(xì)的介紹和描述，以使更好的理解本實(shí)用新型內(nèi)容，但是應(yīng)當(dāng)理解的是，下述實(shí)施例并不限制本實(shí)用新型的范圍。實(shí)施例I參照?qǐng)Df圖3，本實(shí)施例中壓迫止血帯包括彈性帶I和氣囊形成的壓迫部2，壓迫部2位于彈性帶I的一端。由于氣囊內(nèi)部充有空氣，使得壓迫部鼓出，厚度大于彈性帶I的厚度。在彈性帶I上，在壓迫部2 —端的表面上貼附有尼龍絨帶(第二扣合分部件)32，在彈性帶I的另一端的表面上貼附有尼龍鉤帶(第一扣合分部件)31，尼龍絨帶32和尼龍鉤帶31分別位于彈性帶I的上、下兩個(gè)表面上。以手背部注射為例，使用時(shí)，將壓迫部2置于針孔處，尼龍絨帶32朝外，彈性帶I繞手掌一周，然后尼龍鉤帶31粘附在尼龍絨帶32上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例2參照?qǐng)D4，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為3個(gè)，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個(gè)，3個(gè)尼龍絨帶之間的間距為2cm。處于彈性帶I末端部的尼龍絨帶覆蓋在氣囊壓迫部2上。尼龍絨帶和尼龍鉤帶面積均為3cmX5cm。彈性帶I 寬 3cm、長(zhǎng) 35cm。由于多個(gè)尼龍絨帶32的存在，當(dāng)用于手背注射后的壓迫止血時(shí)，可采用多種纏繞方式，尼龍鉤帶可以粘附于任意一個(gè)尼龍絨帶上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例3參照?qǐng)D5，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為2個(gè)，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個(gè)，2個(gè)尼龍絨 帶之間的間距為2cm。處于彈性帶I末端部的尼龍絨帶覆蓋在氣囊壓迫部2上。尼龍絨帶和尼龍鉤帶面積均為3cmX5cm。彈性帶I 寬 5cm、長(zhǎng) 20cm。本實(shí)施例中的壓迫止血帯可用于肘部、腕部等處注射后的壓迫止血，根據(jù)患者手臂粗細(xì)不同，尼龍鉤帶可以粘附于任意一個(gè)尼龍絨帶上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例4參照實(shí)施例1，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為I個(gè)，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個(gè)，尼龍絨帶完全覆蓋彈性帶I的表面。本實(shí)施例中的壓迫止血帯可用于各處部位注射后的壓迫止血，，尼龍鉤帶可以粘附于尼龍絨帶上任意ー個(gè)位置形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述實(shí)施例的描述可以看出，本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，具有良好的止血效果；在按壓止血的同時(shí)即可進(jìn)行其他的檢查，節(jié)約了時(shí)間，體檢過(guò)程更加流暢；并且在用于放射性物質(zhì)注射后的壓迫止血時(shí)，可以減少對(duì)醫(yī)護(hù)人員的輻射；同時(shí)彈性帶與扣合結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，能夠使患者感覺(jué)非常舒適。以上對(duì)本實(shí)用新型的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但其只作為范例，本實(shí)用新型并不限制于以上描述的具體實(shí)施例。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對(duì)該實(shí)用進(jìn)行的等同修改和替代也都在本實(shí)用新型的范疇之中。因此，在不脫離本實(shí)用新型的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種壓迫止血帯，其特征在于，包括條形彈性帯，彈性帶的一端設(shè)有厚度大于彈性帶厚度的壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在弾性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個(gè)表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述彈性帶長(zhǎng)度為2(T50cm，寬度為3 5cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，第一扣合分部件和/或所述第二扣合分部件數(shù)量大于I個(gè)，第一扣合分部件之間和/或所述第二扣合分部之間的間隔為I Dcnio
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述第一扣合分部件數(shù)量為I個(gè)，第二扣合分部件數(shù)量為I飛個(gè)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述第一扣合分部件和/或所述第ニ扣合分部件面積為(3 5) cmX (3、) cm。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述壓迫部為填充結(jié)結(jié)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在干，彈性帶長(zhǎng)度為25cm，寬度為5cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX 5cm ;第二扣合分部件為兩個(gè)或三個(gè)，間隔為2cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在干，彈性帶長(zhǎng)度為35cm，寬度為3cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX 3cm ;第二扣合分部件為兩個(gè)或三個(gè)，間隔為2cm。
專利摘要本實(shí)用新型提供了一種壓迫止血帶，包括條形彈性帶和壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在彈性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個(gè)表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，止血效果好；并且使用所述壓迫止血帶，在實(shí)現(xiàn)按壓止血的同時(shí)，可以進(jìn)行其它體檢，使得體檢過(guò)程更加流暢；在注射放射性物質(zhì)的情況下，所述壓迫止血帶可以代替醫(yī)護(hù)人員或他人進(jìn)行止血，減少了同位素對(duì)醫(yī)護(hù)人員的輻射。
文檔編號(hào)A61B17/132GK202526248SQ20122005436
公開(kāi)日2012年11月14日 申請(qǐng)日期2012年2月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月20日
發(fā)明者吳曉芹, 李美瑾 申請(qǐng)人:華東醫(yī)院