專利名稱：一種聚乙二醇-集成干擾素變異體凍干制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚乙二醇-集成干擾素變異體凍干制劑，屬于藥物制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
早在1957年，lssacs等人發(fā)現(xiàn)病毒感染的細(xì)胞產(chǎn)生一種因子，可抵抗病毒的感染，干擾病毒的復(fù)制，因而命名為干擾素(interferon，IFN)。干擾素是由滅活的或活的病毒作用于易感細(xì)胞后，由易感細(xì)胞基因組編碼而產(chǎn)生的一組糖蛋白。其活性及抗原性皆取決于分子中的蛋白質(zhì)，而與其糖基無關(guān)。根據(jù)其來源和結(jié)構(gòu)，可將IFN分為IFN-α、IFN-β、 IFN-Y，它們分別由白細(xì)胞、纖維母細(xì)胞和活化T細(xì)胞產(chǎn)生。IFN-α為多基因產(chǎn)物，有十余種不同亞型，但它們的生物活性基本相同。IFN除有抗病毒作用外，還有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、 控制細(xì)胞增殖及引起發(fā)熱等作用。目前臨床上使用的干擾素大多是通過基因重組技術(shù)得到的。IFN是慢性病毒性肝炎經(jīng)臨床驗(yàn)證有效的一線治療藥物。臨床使用較多的是天然結(jié)構(gòu)的IFN α - 和IFN α _2b。二者均屬于短效干擾素，半衰期短G 16 h)，血清濃度在注射M h后已經(jīng)很低。其在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程影響了其抗病毒治療的遠(yuǎn)期療效。按照目前:T6MU/kg，每周3次的用藥方法，在體內(nèi)干擾素水平呈現(xiàn)出典型的“峰-谷曲線”。干擾素血清水平大幅度波動(dòng)容易使病毒水平反跳，產(chǎn)生耐藥性，降低治療效果。同時(shí)，短效干擾素存在毒副反應(yīng)大，人長期使用耐受性差，免疫原性強(qiáng)等不足。因此，對(duì)短效干擾素進(jìn)行修飾，延長其在體內(nèi)的半衰期，維持體內(nèi)血藥濃度的穩(wěn)定，將有助于提高其治療病毒性肝炎的有效性，并減輕毒副作用。為提高天然干擾素的活性，美國Amgen公司首次合成了一種非天然的干擾素 (Consensus interferon,集成干擾素，商品名為干復(fù)津)。干復(fù)津是一種經(jīng)計(jì)算機(jī)優(yōu)化組合的非天然的重組α-干擾素，其序列由20種天然α-干擾素亞型序列優(yōu)化組合而成，其抗病毒活性比天然干擾素提高了 5 10倍。1997年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)干復(fù)津應(yīng)用于丙型肝炎的治療， 研究結(jié)果顯示療效明顯優(yōu)于普通干擾素。美國專利US4695623、US4897471、US537^08公開了復(fù)合干擾素具有廣譜的干擾素活性，有較強(qiáng)的抗病毒和抗腫瘤以及激活NK細(xì)胞的活性。 但是干復(fù)津和天然α干擾素相同，具有穩(wěn)定性差、體內(nèi)半衰期短、免疫原性強(qiáng)等缺點(diǎn)。同時(shí) N端第一位的半胱氨酸需與99位半胱氨酸形成二硫鍵，不能有效的進(jìn)行N末端修飾。雖然 Amgen公司的美國專利US005985^5 A公開了和干復(fù)津蛋白的N端修飾的方法，但無論在修飾率和修飾后保留的生物活性均明顯低于其它蛋白的N末端修飾(重組人粒細(xì)胞集落刺激因子G-CSF和重組人生長激素GH等)。在干復(fù)津基礎(chǔ)上，根據(jù)同源序列最高原則，發(fā)明人設(shè)計(jì)了全新的集成干擾素序列， 命名為集成干擾素變異體(super antiviral interferon,簡稱IFN-SA)，現(xiàn)根據(jù)干擾素的命名原則改為重組集成干擾素變異體(或稱重組復(fù)合干擾素變異蛋白)。由171氨基酸組成， 在N末端專門設(shè)計(jì)引入Gly Ser Gly Gly Gly五個(gè)氨基酸序列，可實(shí)現(xiàn)N末端的專一位點(diǎn) PEG修飾。該結(jié)構(gòu)與干復(fù)津結(jié)構(gòu)不同，同時(shí)體外抗病毒活性提高了 50%。本新型結(jié)構(gòu)及其重組制備和在抗病毒性疾病中的應(yīng)用，已獲中國發(fā)明專利授權(quán)，專利號(hào)ZL01102915. 3。然而，與其它蛋白質(zhì)一樣，使用集成干擾素變異體作為藥物通常也會(huì)受到一些缺點(diǎn)的限制，包括免疫原性和半衰期短，其免疫原性導(dǎo)致中和抗體的形成以及臨床治療效果的損失，半衰期短則意味著需要對(duì)患者頻繁給藥以維持蛋白的有效治療濃度。聚乙二醇(polyetnylene glycol，PEG)是一種安全無毒、無活性的聚合物，常用于蛋白質(zhì)藥物修飾。修飾后的蛋白抗酶解、水溶性增加、半衰期延長、免疫原性和毒性降低(Inadajet al.，J. Bioact . And Compatible Polymers, 5343(1990). Delgalojet al.，Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier systems, 9:249 (1992) katre，Advanced Drug Delivery Systems, 10:91(1993))。然而，盡管干擾素-聚合物綴合物在臨床上有效，但是該類綴合物在臨床實(shí)踐中的廣泛使用，需要能夠在生產(chǎn)和分發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)期間的一段延長期內(nèi)儲(chǔ)存的制劑。干燥是保持物質(zhì)不致腐敗變質(zhì)的方法之一，然而一些干燥方法是在0°c以上或更高的溫度下進(jìn)行。 干燥后產(chǎn)品的理論和生物學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生很大的變化，而冷凍干燥是發(fā)生在o°c以下，是指通過升華從凍結(jié)的物料中除水分或其它溶劑的過程。升華指的是溶劑，比如水，象干冰一樣， 不經(jīng)過液態(tài)，從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的過程，冷凍干燥得到的產(chǎn)物稱作凍干物，該過程稱作凍干。在冷凍干燥過程中樣品的結(jié)構(gòu)不會(huì)被破壞，因?yàn)楣腆w成分被在其位置上的堅(jiān)冰支持著， 在冰升華是，它會(huì)留下孔隙在干燥的剩余物質(zhì)里，這樣就保留了產(chǎn)品的生物和化學(xué)結(jié)構(gòu)及其活性的完整性。目前，冷凍干燥法常用于許多生物活性材料(包括多肽、蛋白質(zhì)等)的保存，但是， 凍干法也有其自身的局限性，如在冷凍和除水過程中，蛋白過濃，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物的不穩(wěn)定。因此，除了在凍干狀態(tài)以及液態(tài)都可以發(fā)生的脫酰胺作用以及氧化反應(yīng)外，凍干法可能導(dǎo)致交聯(lián)(生成共價(jià)寡聚物)以及非共價(jià)聚合物比例的升高，為了增強(qiáng)生物活性材料的穩(wěn)定性，經(jīng)常需要一些保護(hù)劑。目前，大多數(shù)注射用蛋白類生物品的保護(hù)劑通常選用人血白蛋白，而人血白蛋白價(jià)格昂貴，致使該凍干產(chǎn)品成本高，另外人血白蛋白具有攜帶病毒的危險(xiǎn)。為了解決這個(gè)問題，許多人正致力于蛋白類凍干制劑的研究，嘗試以其它物質(zhì)代替人血白蛋白作為凍干保護(hù)劑，如中國專利CN1260171A中選用右旋糖酐作為重組干擾素的凍干保護(hù)劑，也有用甘露醇作為凍干保護(hù)劑，在用甘露醇作為凍干保護(hù)劑時(shí)，往往會(huì)出現(xiàn)復(fù)溶性差、影響蛋白效應(yīng)的問題，而單用右旋糖酐，對(duì)于有些蛋白，不利于其長時(shí)間保存，制劑穩(wěn)定性相對(duì)較差。已知在某些狀態(tài)下氨基酸可以作為凍干蛋白產(chǎn)品的保護(hù)劑，據(jù)報(bào)道，谷氨酸鈉和賴氨酸鹽，對(duì)一種蛋白，乳酸脫氫酶的冷凍變性具有防凍作用(Seguro，et al.
，Cryobiology 27:70-79(1990))等其它種類的分子，包括單糖和二糖，比如乳糖和海藻糖， 以及聚合物比如PVP，也有報(bào)道作為凍干蛋白的保護(hù)劑，但對(duì)于這些二糖(乳糖和海藻糖)， 其價(jià)格昂貴，用其做低溫保護(hù)劑時(shí)成本較高。但是，由于不同蛋白質(zhì)本身理化性質(zhì)的差異， 對(duì)任一給定的蛋白產(chǎn)品，他們的效用是無法預(yù)測(cè)的。目前，上市的聚乙二醇集成干擾素變異體制劑仍然沒有，因此，需要提供一種穩(wěn)定的、可供臨床方便使用、并且適宜儲(chǔ)存的制劑
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明研究人員在制備聚乙二醇集成干擾素變異體注射劑時(shí)，發(fā)現(xiàn)，在使用甘露醇作為凍干冷凍保護(hù)劑時(shí)，凍干產(chǎn)品復(fù)溶后，出現(xiàn)乳光，且水復(fù)溶液中，蛋白損失較大，穩(wěn)定性相對(duì)也較差，不利于長期保存。本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定的聚乙二醇-集成干擾素變異體凍干制劑，并且，本發(fā)明凍干制劑復(fù)溶性好，性能更穩(wěn)定，適于長期保存。本發(fā)明所述聚乙二醇-集成干擾素變異體凍干制劑，包含每毫升50至500微克的聚乙二醇-集成干擾素變異體，以及包含保持PH在4. 5-7. 5的緩沖體系、一定量的低溫保護(hù)劑，其中，所述的集成干擾素變異體是在N末端設(shè)計(jì)引入GlySerGlyGlyGly五個(gè)氨基酸序列，并在集成干擾素成熟氨基酸序列的Arg121突變?yōu)長ys121、Asp166突變?yōu)镚lu1fi6。本發(fā)明中，所述的保持pH值在4. 5-7. 5的緩沖體系可以是醋酸鹽緩沖體系、碳酸鹽緩沖體系、枸櫞酸鹽緩沖體系或磷酸鹽緩沖體系。本發(fā)明中，優(yōu)選的緩沖體系為磷酸鹽緩沖體系，優(yōu)選的pH值范圍為6. 5-7. 5。本發(fā)明中所述的低溫保護(hù)劑為甘露醇-氨基酸體系，所述氨基酸為堿性氨基酸， 如鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸，甘露醇與氨基酸的比值為4 廣2 1。本發(fā)明的研究人員發(fā)現(xiàn)，將甘露醇與堿性氨基酸，比如鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸， 以一定比例混合后，作為聚乙二醇集成干擾素變異體凍干產(chǎn)品的低溫保護(hù)劑，在制備所得的聚乙二醇集成干擾素變異體凍干劑中，所得的凍干產(chǎn)品復(fù)溶后，不會(huì)出現(xiàn)乳光，并且，水復(fù)溶后，蛋白(聚乙二醇集成干擾素變異體)含量損失少，4°C保存18個(gè)月后，產(chǎn)品的活性保留率高，更適合長期保存。本發(fā)明所述聚乙二醇集成干擾素變異體凍干制劑，還可進(jìn)一步包括穩(wěn)定劑，所述穩(wěn)定劑為聚山梨酯，比如聚山梨酯80，用量為0. 05-0. 20mg/ml。在凍干制劑中，加入一定量的穩(wěn)定劑后，制劑穩(wěn)定性可相應(yīng)地得到提高。作為聚乙二醇-集成干擾素變異體綴合蛋白，所用的聚乙二醇，可以是直鏈聚乙二醇，也可以是支鏈聚乙二醇，優(yōu)選為直鏈聚乙二醇，更為具體地，偶聯(lián)本發(fā)明集成干擾素變異體的聚乙二醇為單甲氧基聚乙二醇(mPEG)醛，如可以是單甲氧基聚乙二醇乙醛、單甲氧基聚乙二醇丙醛、單甲氧基聚乙二醇丁醛，以實(shí)現(xiàn)對(duì)集成干擾素N末端的定點(diǎn)修飾，所用的mPEG的分子量范圍可以選自是5000-50000，優(yōu)選為10000-20000的范圍，如可以是 mPEG12000，mPEG20000O本發(fā)明中，在作為一種凍干原液時(shí)，在用水配制后，它含有下列組分
50至500微克的聚乙二醇-集成干擾素變異體，其中所述集成干擾素變異體是在N末端設(shè)計(jì)引入GlySerGlyGlyGly五個(gè)氨基酸序列，并在集成干擾素成熟氨基酸序列的Arg121 突變?yōu)?Lys121、Asp166 突變?yōu)?Glulfi6;
保持 PH 為 6. 5-7. 5 的 NaH2PO4. 2H20-Na2HP04. 12H20 緩沖體系； 10-40mg/ml的甘露醇；
10-20mg/ml的鹽酸賴氨酸或鹽酸精氨酸，以及， 0. 05-0. 15mg/ml 的聚山梨酯 80 ；
其中，甘露醇與鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸的重量比為4:廣2:1 ； 注射用水。注射液中，聚乙二醇-集成干擾素為在N末端GlySerGlyGlyGly上進(jìn)行單一修飾的單甲氧基聚乙二醇-集成干擾素變異體。修飾集成干擾素的聚乙二醇，為分子量為12kDa或20kDa的mPEG。當(dāng)將所得的穩(wěn)定的凍干前液進(jìn)行凍干后，可以得到更利于儲(chǔ)存是凍干粉針型注射劑。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，研究了不同比例的甘露醇-堿性氨基酸(比如鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸)低溫保護(hù)劑系統(tǒng)，與單一使用甘露醇作為低溫保護(hù)劑，其在復(fù)溶時(shí)，復(fù)溶效果對(duì)比，結(jié)果表明，加入一定量的堿性氨基酸后，其復(fù)溶效果明顯要強(qiáng)于單用甘露醇。在本發(fā)明的另一實(shí)施例中，對(duì)本發(fā)明所得的凍干產(chǎn)品，在4°C條件下保存M個(gè)月后，蛋白活性保留率及單聚乙二醇集成干擾素變異體含量進(jìn)行對(duì)比，在穩(wěn)定性方面，加入一定量的堿性氨基酸后，也要明顯強(qiáng)于單用甘露醇作為低溫保護(hù)劑。
實(shí)施例本發(fā)明通過下述實(shí)施例進(jìn)一步闡明，但任何實(shí)施例或其組合不應(yīng)當(dāng)理解為對(duì)本發(fā)明的范圍或?qū)嵤┓绞降南拗啤１景l(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求書限定，結(jié)合本說明書和本領(lǐng)域一般常識(shí)，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以清楚地明白權(quán)利要求書所限定的范圍。在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的前提下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行任何修改或改變，這種修改和改變也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。實(shí)施例1 制備 mPE&_a-IFN-SA
IFN-SA溶液(3. 5mg/ml)溶于磷酸鈉濃度為100mM，pH6. 0內(nèi)含20mM NaCNBH3的溶液中， 4°C冷卻后充分混勻，加入超出4倍摩爾量的甲氧基聚乙二醇醛(mPEG-丙醛，平均分子量為 20kDa)。在反應(yīng)過程中蛋白質(zhì)的修飾程度用反相HPLC來監(jiān)測(cè)，10小時(shí)后，反相HPLC分析結(jié)果表明，80%的N-末端具有未封閉的α氨基的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變成mPEG-IFN-SA衍生物。
在10小時(shí)時(shí)間點(diǎn)，反應(yīng)混合物用水稀釋5倍，mPEG-IFN-SA衍生物的純化用離子交換層析來完成，其所用的柱為Hiload 16/10 S Sepharose HP柱，以20mM的醋酸鈉緩沖液pH5. 5加以平衡，反應(yīng)混合物以lml/min的流速裝入柱內(nèi)，未反應(yīng)的mPEG醛以3倍于柱體積的相同緩沖液加以洗脫，然后在4°C條件下進(jìn)行蛋白質(zhì)-聚合物連接分子的洗脫，以 0%-75%的20mM醋酸鈉緩沖液進(jìn)行線性洗脫420min，緩沖液pH為5. 5，含有IM NaCl，合并 mPEG-IFN-SA衍生物的流份，經(jīng)濃縮后再過濾。 實(shí)施例2制備下列配比制成的凍干原液，并凍干成成品 Na2HPO4. 12Η20，2· 58mg/ml, NaH2PO4. 2Η20，0· 44mg/ml ；
(1)40mg/ml的甘露醇+10mg/ml的鹽酸賴氨酸；
(2)35mg/ml的甘露醇+12mg/ml的鹽酸精氨酸；
(3)30mg/ml的甘露醇+15mg/ml的鹽酸賴氨酸；
(4)40mg/ml的甘露醇；
按比例，取甘露醇、或不同比例的甘露醇-鹽酸賴氨酸、或甘露醇-鹽酸精氨酸，以PH 為6. 5-7. 5的磷酸鹽緩沖液配制，過濾除菌，制備含不同比例的甘露醇或右甘露醇-氨基酸低溫保護(hù)劑的mPEG20kDa-IFN-SA溶液，每毫升溶液中含有mPE(i2(lkDa-IFN-SA 50-160 μ g/ ml，充分混勻，分裝為Iml/瓶，進(jìn)行冷凍干燥，冷凍干燥條件是-40°C預(yù)冷凍4小時(shí)，然后于_40°C至_7°C條件下真空干燥20小時(shí)，然后逐漸升溫至10°C保持3小時(shí)，制備得到凍干制劑，保存。凍干樣品，以注射用水溶解，燈檢儀下檢測(cè)可見異物及出現(xiàn)乳光的現(xiàn)象，并用HPLC 法測(cè)定其中聚乙二醇集成干擾素變異體的量，結(jié)果見表1。表1不同凍干保護(hù)劑制成的凍干制劑成品質(zhì)量檢查情況
從上表結(jié)果可以看出，當(dāng)用甘露醇作為凍干冷凍保護(hù)劑時(shí)，制成聚乙二醇集成干擾素變異體凍干成品，用水復(fù)溶后，會(huì)出現(xiàn)乳光、可見異物以及有效成分溶出率下降等問題，而當(dāng)在甘露醇中加入一定量的堿性氨基酸，比如鹽酸賴氨酸或鹽酸精氨酸，制成的凍干成品再用水復(fù)溶后，乳光消失，并且可見異物檢測(cè)符合規(guī)定，且復(fù)溶后的有效成分溶出率也明顯要得到提高。實(shí)施例3 mPEG2_a-IFN-SA凍干制劑 mPEG20kDa-IFN-SA160 μ g/ml Na2HPO4. 12H20 2. 58mg/ml NaH2PO4. 2H20 0. 44mg/ml 甘露醇 38.6mg/ml 鹽酸賴氨酸 10. 2mg/ml
制備方法和過程
按以下稀釋液配方準(zhǔn)確配制稀釋液，配制后用于稀釋原液，所用器皿需經(jīng)過無熱原處理，全過程無菌條件操作。稀釋液配方甘露醇38. 6g，鹽酸賴氨酸10. 2 g，Na2HPO4 · 12H20 2. 58 g，NaH2PO4 · 2H20 0. 44 g，注射用水準(zhǔn)確定容至1 L，稀釋液pH到7. 2左右
取檢定合格的聚乙二醇重組集成干擾素變異體原液，精密量其體積，用稀釋液稀釋至蛋白濃度為0. 16mg/ml，無菌過濾，得半成品。將2 ml西林瓶及膠塞進(jìn)行無菌無熱原處理，于半成品直接接觸的分裝機(jī)器的管道及分裝針頭等無菌無熱原處理，無菌條件下分裝半成品，每瓶裝量Iml半成品溶液，冷凍干燥，冷凍干燥條件是_40°C預(yù)冷凍4小時(shí)，然后于_40°C至_7°C條件下真空干燥20小時(shí)，然后逐漸升溫至10°C保持3小時(shí)，得成品。實(shí)施例4 mPEG20kDa-IFN-SA 凍干制劑 mPEG20kDa-IFN-SA160 μ g/ml Na2HPO4. 12H20 2. 58mg/ml NaH2PO4. 2H20 0. 44mg/ml 甘露醇 33.8mg/ml鹽酸精氨酸ll.^ig/ml
制備工藝同實(shí)施例3 實(shí)施例5
mPEGaokDa-IFN-SA160 u g/ml
Na2HP04. I2H2O2. 58mg/ml
腿2卩04.瑪00. 44mg/ml
甘露醇26. 7mg/ml
鹽酸精氨酸13. 5mg/ml
聚山梨酯800. Img/ml
制備工藝同實(shí)施例3 實(shí)施例6
mPEGaokDa-IFN-SA160 u g/ml
Na2HP04. I2H2O2. 58mg/ml
腿2卩04.瑪00. 44mg/ml
甘露醇40mg/ml
制備工藝同實(shí)施例3
將樣品以水再溶解，同時(shí)測(cè)定mPEG20k a-IFN-SA生物活性(lU/ml)、單個(gè) mPEG20H,a-IFN-SA的純度，結(jié)果見表1，表1為不同保護(hù)劑對(duì)mPEG2(V-IFN-SA在4°C保存的 穩(wěn)定性。在4°C條件下，放置M個(gè)月，將樣品以水再溶解，同時(shí)測(cè)定mPEG2(V-IFN-SA生物 活性(lU/ml)、單個(gè)mPE(^_a-IFN-SA的純度，結(jié)果見表2，測(cè)定其活性下降以及單聚乙二醇 含量變化情況，效價(jià)標(biāo)示量為4. 0X 106IU/瓶，結(jié)果見表2。表2聚乙二醇化重組集成干擾素變異體注射液檢定
權(quán)利要求
1.一種聚乙二醇集成干擾素變異體凍干制劑，包含每毫升50至500微克的聚乙二醇-集成干擾素變異體，以及包含保持PH在4. 5-7. 5的緩沖體系、凍干保護(hù)劑的混合物，其中所述集成干擾素變異體是在N末端設(shè)計(jì)引入GlySerGlyGlyGly五個(gè)氨基酸序列，并在集成干擾素成熟氨基酸序列的Arg121突變?yōu)長ys121、Asp166突變?yōu)镚lulfi6。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凍干制劑，其中所述凍干保護(hù)劑為甘露醇-堿性氨基酸混合體系，所述甘露醇-堿性氨基酸的質(zhì)量比為4:1-1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的凍干制劑，其中所述的堿性氨基酸是精氨酸或賴氨酸，或鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸。
4.權(quán)利要求1所述的凍干制劑，其中所述保持pH在4.5-7. 5的緩沖體系為磷酸鹽緩沖體系、醋酸鹽緩沖體系或枸櫞酸鹽緩沖體系。
5.權(quán)利要求4所述的凍干制劑，其中所述緩沖體系的pH值為6.5-7. 5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一權(quán)利要求所述的凍干制劑，其中所述制劑還進(jìn)一步包括穩(wěn)定劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的凍干制劑，其中所述穩(wěn)定劑聚山梨酯80。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述凍干制劑，其中所述聚山梨酯為聚山梨酯80，所述聚山梨酯80 的用量為 0. 05-0. 2mg/ml。
9.一種聚乙二醇集成干擾素凍干制劑，在用水配制成凍干前液時(shí)，它含有下列組分 80至200微克的聚乙二醇-集成干擾素變異體，其中所述集成干擾素變異體是在N末端設(shè)計(jì)引入GlySerGlyGlyGly五個(gè)氨基酸序列，并在集成干擾素成熟氨基酸序列的Arg121 突變?yōu)?Lys121、Asp166 突變?yōu)?Glulfi6;保持 PH 為 6. 5-7. 5 的 NaH2PO4. 2H20-Na2HP04. 12H20 緩沖體系； 10-40mg/ml的甘露醇； 10-20mg/ml的鹽酸精氨酸或鹽酸賴氨酸； 注射用水。
10.權(quán)利要求9所述的凍干制劑，其中所述制劑還進(jìn)一步含有0.05-0. 15mg/ml的聚山梨酯80。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聚乙二醇-集成干擾素變異體注射劑，所述注射劑包括每毫升50-500微克的聚乙二醇-集成干擾素變異體蛋白，以及包括保持pH在4.5-7.5的緩沖體系、由甘露醇-堿性氨基酸混合體系組成的冷凍干燥保護(hù)劑，本發(fā)明聚乙二醇-集成干擾素注射劑穩(wěn)定，復(fù)溶效果好，不會(huì)出現(xiàn)乳光現(xiàn)象。
文檔編號(hào)A61K38/21GK102327242SQ20111031973
公開日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月20日
發(fā)明者侯建華, 周德勝, 張春麗 申請(qǐng)人:北京凱因科技股份有限公司