專利名稱：溶解血栓的中藥組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及一種溶解血栓的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
血栓是活動機體心臟或血管內某一部分因血液成分發(fā)生析出、凝集和凝固所形成的固體狀物質，血栓由不溶性纖維蛋白、沉積的血小板、積聚的白細胞和陷入的紅細胞組成，由血栓引起的心血管系統(tǒng)疾病是人類主要的死亡原因和疾病之一。
現(xiàn)有的溶解血栓的藥物是直接或間接激活纖維蛋白溶酶原，使其轉變?yōu)槔w維蛋白溶酶，纖維蛋白溶酶可以溶解血栓中的纖維蛋白，從而溶解血栓使堵塞的血管再度通暢。傳統(tǒng)的溶血栓藥物有鏈激酶、尿激酶和腹蛇激酶等，這些藥物療效顯著，但比較容易引起出血并發(fā)癥，造成皮膚、血液等系統(tǒng)的不良反應，因此需要繼續(xù)探索開發(fā)新的溶解血栓藥物。

發(fā)明內容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種治療效果好的溶解血栓的中藥組合物及其制備方法。一種溶解血栓的中藥組合物，由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒8-12份、醋炎水輕8_12份、二七8_12份、西洋參8_12份、血竭4_6份、干漆4_6份、醋炎白附子8-12份和炒沒藥8-12份。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物，其中所述醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物的制備方法，包括以下步驟按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物每日3餐后服用，每次2. 5-4g隨癥加減，使用前以純凈水配制成混懸液服用。本發(fā)明采用了 8味藥材，其中花椒具有擴張血管、降低血壓的功效；水蛭具有治療中風、高血壓、清淤、跌打損傷的功效；三七具有擴張血管、降低血壓的功效；西洋參具有抗心律失常、抗心肌缺血、抗心肌氧化和強化心肌的功效；血竭具有活血散瘀、止血生肌的功效；干漆具有治療瘀血陰滯的功效；白附子祛風痰，定驚搐，解毒散結止痛，花椒、水蛭和白附子的醋炙是將凈制的藥物加入米醋拌勻，悶潤，待醋被吸盡后，用文火炒干，藥物每100kg，用米醋2(T30kg，最多不超過50kg ;沒藥散血去瘀，消腫定痛，炒制沒藥是取揀凈的沒藥置鍋內用文火炒至表面稍見熔化點，取出放涼。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物治療效果好，制備大鼠頸動脈血栓模型用于大鼠體內溶解血栓試驗，連續(xù)給藥14天后，與模型組相比，高、中、低劑量各給藥組隨著用藥量的增加，血栓干重也分別減輕了 32. 00%,44. 7%和54. 7%。將本發(fā)明中藥組合物用于血栓患者，也發(fā)揮了溶解血栓的作用。
具體實施例方式實施例I取醋炙花椒8份、醋炙水蛭8份、三七8份、西洋參8份、血竭4份、干漆4份、醋炙白附子8份和炒沒藥8份，粉碎至120目并混合均勻。實施例2取醋炙花椒12份、醋炙水蛭12份、三七12份、西洋參12份、血竭6份、干漆6份、醋炙白附子12份和炒沒藥12份，粉碎至120目并混合均勻。實施例3
取醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份，粉碎至120目并混合均勻。實施例4大鼠體內溶解血栓試驗I)動物分組成年健康雄性Wistar大鼠50只，體質量250_300g，隨機分為5組，每組10只。第I組為模型組，第2組為陽性對照組，第3組為實驗低劑量組，第4組為實驗中劑量組，第5組為實驗高劑量組。2)大鼠頸動脈血栓模型的制備取上述健康雄性Wistar大鼠，用I質量％戊巴比妥鈉水溶液以Iml *kg_1的劑量對大鼠麻醉，麻醉后分離出大鼠左右兩側頸總動脈各10_，先用動脈夾先后夾閉右側頸總動脈遠心端和近心端，使兩端相距5mm并有血液在其中充盈，兩端通直流電3mA10min，電凝結束后松開動脈夾，電凝過程中右側頸總動脈開始變?yōu)榘导t色，形成血栓，并逐漸加重。3)給藥方式模型組給予生理鹽水；陽性對照組給予消栓通絡片，給藥量為50mg · (Γ1 · kg-1 ;實驗低劑量組給予實施例3所得樣品IOOmg · (Γ1 · kg-1 ;實驗中劑量組給予實施例3所得樣品150mg *d_1 *kg_1,實驗高劑量組給予實施例3所得樣品200mg *d_1 *kg_1 ；以上藥物每次使用前以純凈水配制成混懸液后灌胃給藥，連續(xù)給藥14天，每日分3次餐后給藥。4)連續(xù)給藥14天后，同時將左右兩側的頸總動脈切下，置于濾紙上吸去余血，在60°C下干燥4h后取出稱重，左右兩側頸總動脈質量之差即為血栓干重，每組取算術平均數(shù)。5)實驗結果
給藥劑量
血栓干重(mg)
(mg * d'1 * kg'1)
模型組生理鹽水15.0陽性對照組509.3實驗低劑量組 100 10.2實驗中劑量組 150 8.3實驗高劑量組 200 6.8
與模型組相比，其余各組形成的血栓重量明顯減輕，高、中、低劑量各給藥組隨著用藥量的增加，血栓干重也分別減輕了 32. 00%,44. 7%和54. 7%。實施例5
孟某，男，55歲，血管造影確診為頸動脈血栓，右手右腳偏癱2個月，每日3餐后服用實施例I所得樣品，每次4g，使用前以純凈水配制成混懸液服用，連續(xù)服用5個月后全身恢復正常，能正常工作。實施例6王某，女,48歲，心臟彩超確診為心臟血栓,大小為14mmX 13mm,舒張壓IlOmmHg,收縮壓ISOmmHg，暈眩，每日3餐后服用實施例2所得樣品，每次2. 5g，使用前以純凈水配制成混懸液服用，連續(xù)服用3個月后血壓恢復正常，暈眩消失，血栓消失。以上所述的實施例僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進行描述，并非對本發(fā)明的范圍進行限定，在不脫離本發(fā)明設計精神的前提下，本領域普通技術人員對本發(fā)明的技術方案作出的各種變形和改進，均應落入本發(fā)明權利要求書確定的保護范圍內。
權利要求
1.ー種溶解血栓的中藥組合物，其特征在于由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒 8-12份、醋炎水輕8_12份、ニ七8_12份、西洋參8_12份、血竭4_6份、干漆4_6份、醋炎白附子8-12份和炒沒藥8-12份。
2.根據(jù)權利要求I所述的溶解血栓的中藥組合物，其特征在于所述醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份。
3.權利要求I或2所述溶解血栓的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溶解血栓的中藥組合物及其制備方法，該中藥組合物溶解血栓效果好。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒8-12份、醋炙水蛭8-12份、三七8-12份、西洋參8-12份、血竭4-6份、干漆4-6份、醋炙白附子8-12份和炒沒藥8-12份。該中藥組合物的制備方法為按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
文檔編號A61P7/02GK102727724SQ20121023575
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月9日 優(yōu)先權日2012年7月9日
發(fā)明者凡府地 申請人:凡府地