專利名稱：Eryngiolide A在抗人體真菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Eryngiolide A的用途,尤其涉及Eryngiolide A在制備抗人體真菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
致病菌的擴(kuò)散及其耐藥性的增強(qiáng)嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命，抗菌藥物已作為常規(guī)用藥廣泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌癥、糖尿病、尿毒癥等)的治療，雖然目前臨床上使用的抗菌藥劑(如酮康唑、阿米卡星、慶大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)對(duì)皮膚及淺表部位感染的療效較好，但這些抗菌藥物的蓄積毒性較強(qiáng)，常常引起肝腎損傷、消化道刺激、頭暈、過敏等，所以尋找作用機(jī)理獨(dú)特的新型 抗菌藥物成為當(dāng)今藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。本發(fā)明涉及的化合物Eryngiolide A是一個(gè)2012年發(fā)表(Wang, S. J. etal.， 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii.Organic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及癌細(xì)胞的細(xì)胞毒活性(Wang，S. J. et al.，2012. EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14
(14)，3672 - 3675.)，對(duì)于本發(fā)明涉及的Eryngiolide A在制備治療抗人體真菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于人體真菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于人體真菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種本發(fā)明的Eryngiolide A在制備抗人體真菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Eryngiolide A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Eryngiolide A在抗人體真菌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Eryngiolide A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明涉及EryngiolideA在制備抗人體真菌藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。EryngiolideA具有很強(qiáng)的抑制紅色毛蘚菌、羊毛狀小孢子菌或斷發(fā)蘚菌的作用，因此EryngiolideA可作為具有抗人體真菌的化合物，并有望在制備相關(guān)藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的EryngiolideA在制備治療抗人體真菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于人體真菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于人體真菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號(hào)A61K31/365GK102872007SQ20121041369
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者黃蓉, 龔霞, 馮怡, 吳俊華 申請(qǐng)人:南京大學(xué)