專利名稱：紅花黃色素提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了ー種中藥材紅花藥用成分的提取エ藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取エ藝。
背景技術(shù)：
紅花黃色素，功能主治活血化瘀，通脈止痛，用于心血瘀阻引起的I、II、III級的穩(wěn)定型勞累性心絞痛，癥見，胸痛胸悶，心慌，氣短等。目前，關(guān)于紅花黃色素的提取エ藝，報導較為廣泛，但普遍存在提取エ藝耗時長、 能耗高、收率低等問題。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種紅花黃色素提取エ藝，可有效解決上述問題，收率及品質(zhì)均較高。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥，其中，藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71 °C攪拌提取2次，每次I I. 5小時，濾過，合并兩次提取液，冷卻至室溫；大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5的比例，以2 2. 5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附；第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用O. 8%冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4 ;聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15的比例，加入至聚酰胺柱中進行吸附；第二次洗脫,依次采用50%こ醇、使用O. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液；濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機濃縮，截留分子量為300，濃縮后進行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素。優(yōu)選地，洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機進行超濾，超濾液再進行噴霧干燥。進ー步，所述聚酰胺粒徑為90目。進ー步，第二次洗脫操作中，50%こ醇用O. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。較為完善的是，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。本發(fā)明紅花黃色素提取エ藝，有效解決背景技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)存在的弊端，提取的 紅花黃色素，收率不少于2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20%，含總黃酮不少于80%。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進ー步的說明，但本發(fā)明不僅限于這些實施例，在未脫離本發(fā)明宗g的前提下，所作的任何改進均落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。紅花黃色素提取エ藝，步驟如下I、藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I. 5小時，濾過，合并兩次提取液，冷卻至室溫。2、大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5(W V)的比例，以2
2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附。3、第一次洗脫，使用50% (體積百分含量)こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4。4、聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15(W V)的比例，加入至聚酰胺(90目)柱中進行吸附。5、第二次洗脫，依次采用50% (體積百分含量)こ醇、使用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70% (體積百分含量)こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液，其中50% (體積百分含量)こ醇用O. 8% (體積百分含量)冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。6、濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機濃縮，截留分子量為300。7、洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機進行超濾。8、超濾液再進行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素，收率不少于2 %，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。以上內(nèi)容僅僅是對本發(fā)明エ藝路線所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護范圍。權(quán)利要求
1.紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥，其中， 藥材提取，取紅花藥材，加8 10倍藥材重量的水，69 71°C攪拌提取2次，每次I I.5小時，濾過，合并兩次提取液，冷卻至室溫； 大孔吸附樹脂柱吸附，按照上柱樣品量與樹脂量為I : 5的比例，以2 2.5bV/h的流速加入大孔吸附樹脂柱中進行吸附； 第一次洗脫，使用50%こ醇作為洗脫液，以3 3. 5bV/h的流速洗脫9個柱床體積，洗脫液用0. 8%冰こ酸調(diào)至pH為3. 5 4 ; 聚酰胺柱吸附，按照上柱樣品量與聚酰胺量為I : 15的比例，加入至聚酰胺柱中進行吸附； 第二次洗脫，依次采用50%こ醇、使用0. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4的水、純化水和70%こ醇進行洗脫，分別洗脫I. 5、I. 5、3、2個柱床體積，收集洗脫液； 濃縮，洗脫液用聚砜膜超濾機濃縮，截留分子量為300，濃縮后進行噴霧干燥，得橙黃色紅花黃色素。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，洗脫液濃縮后采用截留分子量為10000的聚砜膜超濾機進行超濾，超濾液再進行噴霧干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，所述聚酰胺粒徑為90目。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，第二次洗脫操作中，50%こ醇用0. 8%冰こ酸調(diào)節(jié)pH為3. 5 4。
5.根據(jù)權(quán)利要求I 4任一項所述的紅花黃色素提取エ藝，其特征在于，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20 %，含總黃酮不少于80 %。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥材紅花藥用成分的提取工藝，具體是涉及一種紅花黃色素提取工藝。包括藥材提取、大孔吸附樹脂柱吸附、第一次洗脫、聚酰胺柱吸附、第二次洗脫、濃縮和噴霧干燥。本發(fā)明紅花黃色素提取工藝，有效解決背景技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)存在的弊端，提取的紅花黃色素，收率不少于2％，紅花黃色素含羥基紅花黃素A不少于20％，含總黃酮不少于80％。
文檔編號A61P9/10GK102657691SQ20121017947
公開日2012年9月12日 申請日期2012年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月2日
發(fā)明者張敬彬, 楊振祥, 王獻 申請人:悅康藥業(yè)集團安徽天然制藥有限公司