專利名稱：拮抗劑g31p在制備預(yù)防順鉑所致急性腎功能衰竭藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及拮抗劑G31P的新用途，尤其是拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
順鉬(cisplatin，DDP)是目前臨床治療實(shí)體腫瘤最有效和最常用的化療藥物之一，屬細(xì)胞周期非特異性化療藥物。藥理學(xué)研究表明DDP化療的療效與其用藥劑量成正t匕，但DDP治療腫瘤的同時，也會產(chǎn)生劑量依賴性毒副作用。由于腎臟是特別容易受到藥物損害的器官，因此臨床應(yīng)用DDP出現(xiàn)腎毒性損傷的發(fā)生率為28% 36%，其損害程度與DDP的劑量呈正相關(guān)，DDP的腎毒性作用已經(jīng)成為限制DDP療效的主要原因。DDP引起腎損 傷的部位主要發(fā)生在腎近曲小管、特別是近曲小管上皮細(xì)胞，使其出現(xiàn)缺血、缺氧、甚至壞死，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)和功能的紊亂，表現(xiàn)為腎小管上皮細(xì)胞的急性灶性壞死、變性、間質(zhì)水腫、腎小管擴(kuò)張等，并出現(xiàn)腎小管重吸收功能與尿濃縮稀釋能力降低、尿鈉排出增多、對ADH反應(yīng)異常、嚴(yán)重者可導(dǎo)致急性腎功能衰竭甚至死亡，臨床上通常以血肌酐、尿素氮含量的變化作為DDP腎毒性的檢測指標(biāo)。目前，DDP所致腎毒性損傷的具體機(jī)制尚不清楚，臨床上，臨床上多通過選擇DDP的給藥時間、控制給藥速度、改變給藥途徑等方法以期降低DDP的腎毒性，并同時采用(I)大量水化利尿以增加尿量，加快DDP的排泄，降低DDP在腎小管的積聚，從而減輕了腎毒性；(2) DDP競爭性拮抗劑硫代硫酸鈉的使用，目的在于使用硫代硫酸鈉以抑制DDP的細(xì)胞毒性作用，但同時也降低了 DDP的治療作用；(3)應(yīng)用谷胱甘肽、維生素A、C、E等抗氧化劑或甲巰咪唑等自由基清除劑，以期降低DDP的毒副作用，但這些藥物的應(yīng)用多是在水化和利尿的基礎(chǔ)上進(jìn)行，有較嚴(yán)格的適應(yīng)癥，并存在遠(yuǎn)期療效差、藥品價格高等缺點(diǎn)，迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)能有效防治DDP腎毒性損傷的方法。拮抗劑G31P是已申請美國專利且已公開(專利公開號US20120070405，申請人GORDON JOHN R)的一種藥物，是應(yīng)用基因工程的方法，將趨化因子IL8分子中的幾個氨基酸突變后，得到高親和力、無趨化活性的IL8衍生物，命名為CXCL8 (3-73) -K11R/G31P，簡稱G31P。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，G31P可在體外阻斷人、豚鼠的中性粒細(xì)胞的趨化作用、脫顆粒和氧釋放等功能，并可以阻斷所有人的與CXCRl和CXCR2結(jié)合的因子，可有效拮抗人CXCL1、CXCL5和CXCL8這些炎癥介質(zhì)在炎癥中的作用，在中性粒細(xì)胞相關(guān)的感染治療上有明顯的療效，隨后亦發(fā)現(xiàn)其可用于前列腺癌、肝癌、黑色素瘤等惡性腫瘤的治療。但是，目前并沒有關(guān)于拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭藥物中應(yīng)用的相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是發(fā)現(xiàn)拮抗劑G31P有預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭的功能，從而發(fā)明拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭藥物中應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明可減少DDP的毒副作用，降低DDP所致急性腎損傷的發(fā)生率，為此本發(fā)明可與DDP共同應(yīng)用于腫瘤的化療，使DDP在現(xiàn)有用量的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高使用劑量，從而保證DDP化療的治療效果。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :
I.實(shí)驗(yàn)材料與方法
取健康C57BL/6小鼠，雌雄不限，體重為19 26g，由大連醫(yī)科大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供。經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)后，依體重隨機(jī)分為3組生理鹽水對照組(對照組)、順鉬用藥組(DDP用藥組)和順鉬+G31P干預(yù)組(G31P用藥組)，每日給藥一次，連用三天；等量生理鹽水對照。 具體給藥方法如下
DDP用藥組順鉬溶液0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，順鉬溶液濃度為I. 5mg/ml ;順鉬用藥前0. 5h,生理鹽水0. lml/10g小鼠體重皮下注射；
G31P用藥組順鉬溶液0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，順鉬溶液濃度為I. 5mg/ml ;順鉬用藥前0. 5h，G31P 0. lml/10g小鼠體重皮下注射，G31P濃度為0. 05mg/ml ；
對照組生理鹽水0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，生理鹽水腹腔內(nèi)注射前0. 5h，生理鹽水0. lml/10g小鼠體重皮下注射。檢測
(I)分別取對照組、DDP用藥組和G31P用藥組小鼠各10只，觀察各組小鼠用藥后的變化，記錄用藥后第3、7天小鼠死亡的數(shù)量。(2)于DDP用藥后6、24、48、72h分別取DDP用藥組、G31P用藥組及對照組小鼠各10只，乙醚麻醉后內(nèi)眥靜脈取血,收集血清,檢測血尿素氮和肌酐含量。2.結(jié)果
(1)用藥后各組小鼠外觀狀態(tài)及死亡數(shù)量
組別 I狀態(tài)I死亡數(shù)量(只)
對照組精神狀態(tài)好，毛色光亮，進(jìn)食活動好，體重增加_^_
DDP用藥組精神萎靡、懶動、進(jìn)食飲水減少、體重下降_5 (3天)、10 (7天)
G31用藥組I精神狀態(tài)可，進(jìn)食活動較正常小鼠有所減少，體重下降I無
(2)用藥后各組小鼠血尿素氮和肌肝含量的變化
SIKfMSDDP用藥組G31P用藥組
6h6.S = 236.S = 2.1
尿素氮 24hILS =SJ±2J
- 6,6 x 2.3--
(mmolL) 48 h20。I = 3A11 :化7
72 h24.4 = 3.0EJ ±13
m64:3:1]
肌肝 24h71.4^5.1mJ^Ts
- 63.4 = 4.1--
(umolL) 4S h87.5 土 3.173.2 士 6—6
72.......b師:.....I........土.......7:177:2.......土.....2J重復(fù)實(shí)驗(yàn)，得到類似的研究結(jié)果。實(shí)施例2:
I.實(shí)驗(yàn)材料與方法
取健康昆明種小鼠，雌雄不限，由大連醫(yī)科大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供。經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)后，經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)后，依體重隨機(jī)分為3組生理鹽水對照組(對照組)、順鉬用藥組(DDP用藥組)和順鉬+G31P干預(yù)組(G31P用藥組)，每日給藥一次，連用三天；等量生理鹽水對照。具體給藥方法如下
DDP用藥組順鉬溶液0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，順鉬溶液濃度為I. 2mg/ml ;順鉬用藥前0. 5h,生理鹽水0. lml/10g小鼠體重皮下注射； G31P用藥組順鉬溶液0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，順鉬溶液濃度為I. 2mg/ml ;順鉬用藥前0. 5h，G31P 0. lml/10g小鼠體重皮下注射，G31P濃度為0. 05mg/ml ；
對照組生理鹽水0. lml/10g小鼠體重單次腹腔內(nèi)注射，生理鹽水腹腔內(nèi)注射前0. 5h，生理鹽水0. lml/10g小鼠體重皮下注射。檢測
(I)分別取對照組、DDP用藥組和G31P用藥組小鼠各10只，觀察各組小鼠用藥后的變化，記錄用藥后第3、7天小鼠死亡的數(shù)量。(2)于DDP用藥后6、24、48、72h分別取DDP用藥組、G31P用藥組及對照組小鼠各10只，乙醚麻醉后內(nèi)眥靜脈取血,收集血清,檢測血尿素氮和肌酐含量。2.結(jié)果
(1)用藥后各組小鼠外觀狀態(tài)及死亡數(shù)量
組別 I狀態(tài)I死亡數(shù)量(只)
對照組精神狀態(tài)好，毛色光亮，進(jìn)食活動好，體重增加_^_
DDP用藥組精神萎靡、懶動、進(jìn)食飲水減少、體重下降_6 (3天)、10 (7天)
G31用藥組I精神狀態(tài)可，進(jìn)食活動較正常小鼠有所減少，體重下降I無
(2)用藥后各組小鼠血尿素氮和肌肝含量的變化
權(quán)利要求
1. 一種拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉬所致急性腎功能衰竭藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開一種拮抗劑G31P在制備預(yù)防順鉑所致急性腎功能衰竭藥物中的應(yīng)用，可減少DDP的毒副作用，降低DDP所致急性腎損傷的發(fā)生率，為此本發(fā)明可與DDP共同應(yīng)用于腫瘤的化療，使DDP在現(xiàn)有用量的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高使用劑量，從而保證DDP化療的治療效果。
文檔編號A61K38/20GK102716468SQ20121023362
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月8日
發(fā)明者李傳剛, 李墨林, 李媛媛, 李芳 , 舒曉宏 申請人:大連醫(yī)科大學(xué)