專(zhuān)利名稱(chēng)：氮雜肽衍生物的制作方法
氮雜肽衍生物本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2008年6月12日、申請(qǐng)?zhí)枮?00880021601. 3、發(fā)明名稱(chēng)為“氮雜肽衍生物”的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)主張2007年6月12日申請(qǐng)的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)第60/934，201號(hào)與2008年2 月四日申請(qǐng)的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)第61/067，627號(hào)的利益。以上申請(qǐng)的完整教導(dǎo)以引用方式納入本文中。
背景技術(shù)：
阿扎那韋硫酸鹽，也稱(chēng)為(3S，8S，9S，12S)-3，12-雙(1，1-二甲基乙基)_8_羥基-4，11-二側(cè)氧基-9-(苯基甲基)-6-[[4-吡啶基)苯基]甲基]-2，5，6，10，13-五氮雜十四烷二酸二甲酯硫酸鹽，通過(guò)選擇性抑制某些聚合蛋白質(zhì)(polyproteins)(病毒(iag 及(iag-Pol)的病毒特異性加工而防止HIV-I感染細(xì)胞中成熟HIV病毒粒子的形成。阿扎那韋硫酸鹽目前被批準(zhǔn)用于治療HIV感染。阿扎那韋不能與主要依賴(lài)CYP3A清除且其血藥濃度升高會(huì)引起嚴(yán)重及/或致命不良事件的藥物共投予。由于阿扎那韋對(duì)CYP3A、CYP2C8及UGTlAl的抑制作用，故建議當(dāng)為接受阿扎那韋的患者開(kāi)主要由CYP3A、CYP2C8或UGTlAl代謝的藥物時(shí)需謹(jǐn)慎。與阿扎那韋相關(guān)的常見(jiàn)不良事件包括高膽紅素血癥、皮疹、惡心、頭痛及黃疸癥/鞏膜黃疸。一些患者所經(jīng)歷且因果關(guān)系尚未建立的不良事件包括糖尿病/高血糖癥、PR間隔延長(zhǎng)、血友病及脂肪再分布(fat redistribution)。盡管阿扎那韋具有有利活性，但仍需要新穎化合物來(lái)治療上述疾病及病狀。 發(fā)明概要本發(fā)明是關(guān)于氮雜肽類(lèi)新穎化合物及其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。更具體地，本發(fā)明是關(guān)于新穎氮雜肽化合物，其為HIV蛋白酶抑制劑阿扎那韋硫酸鹽的衍生物。本發(fā)明還提供包含一或多種本發(fā)明的化合物及載劑的無(wú)熱原質(zhì)組成物，及所揭示化合物及組成物在治療通過(guò)投予HIV蛋白酶抑制劑來(lái)治療的疾病及病狀的方法中的用途。本發(fā)明還是關(guān)于一或多種所揭示化合物作為涉及阿扎那韋的分析研究中的試劑的用途。本發(fā)明的化合物由式A表示
權(quán)利要求
1.下式的化合物O C(CH3)3 OH I O H 關(guān)、人N N^^NヽN N丫。、O nSjP^C(CH3)3 O或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽，其中未指定為氘的任何原子以其天然同位素豐度存在。
2.一種醫(yī)藥組成物，其包含如權(quán)利要求1所述的化合物或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽；及 醫(yī)藥學(xué)上可接受的載劑。
3.如權(quán)利要求2所述的組成物，其另外包含選自以下各物的第二治療劑第二HIV蛋 白酶抑制劑、非核苷反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、核苷/核苷酸反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、病毒進(jìn)入抑制劑、整 合酶抑制劑、基于免疫的抗反轉(zhuǎn)錄病毒劑、病毒成熟抑制劑、細(xì)胞抑制劑、或上述兩者或兩 者以上的組合。
4.如權(quán)利要求3所述的組成物，其中所述第二治療劑選自利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌 苷、替諾福韋雙索羅、奈非那韋甲磺酸鹽、安普那韋、羅特格韋鉀、沙奎那韋、洛匹那韋、奈韋 拉平、恩曲他濱、阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定、嗎拉維諾、司他夫定、達(dá)魯那韋、夫沙那韋、 維克利諾、上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽、及其組合。
5.如權(quán)利要求4所述的組成物，其中所述第二治療劑選自利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌 苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、上述 任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽、及其組合。
6.如權(quán)利要求5所述的組成物，其包含兩種至三種獨(dú)立地選自以下各物的其它第二治 療劑利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊 多夫定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、及上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。
7.如權(quán)利要求6所述的組成物，其包含兩種獨(dú)立地選自以下各物的其它第二治療劑 利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫 定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、及上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。
8.如權(quán)利要求1所述的化合物或如權(quán)利要求2 7中任一項(xiàng)所述的組成物，其用于治 療患者中的HIV感染。
9.如權(quán)利要求8所述的化合物或組成物，其用干與選自以下各物的第二治療劑一起投 予第二 HIV蛋白酶抑制劑、非核苷反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、核苷/核苷酸反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、病毒進(jìn) 入抑制劑、整合酶抑制劑、基于免疫的抗反轉(zhuǎn)錄病毒劑、病毒成熟抑制劑、細(xì)胞抑制劑、或上 述兩者或兩者以上的組合。
10.如權(quán)利要求9所述的化合物或組成物，其中所述第二治療劑選自利托那韋、依發(fā)韋 侖、去羥肌苷、替諾福韋雙索羅、奈非那韋甲磺酸鹽、安普那韋、羅特格韋鉀、沙奎那韋、洛匹 那韋、奈韋拉平、恩曲他濱、阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定、嗎拉維諾、司他夫定、達(dá)魯那韋、 夫沙那韋、維克利諾、上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽、及其組合。
11.如權(quán)利要求10所述的化合物或組成物，其中所述第二治療劑選自利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽、及其組合。
12.如權(quán)利要求8所述的化合物或組成物，其用于與兩至三種獨(dú)立地選自以下各物的其它第二治療劑一起投予利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、及上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。
13.如權(quán)利要求8所述的化合物或組成物，其用于與兩種獨(dú)立地選自以下各物的其它第二治療劑一起投予利托那韋、依發(fā)韋侖、去羥肌苷、羅特格韋、替諾福韋雙索羅、拉米夫定、阿巴卡韋、齊多夫定、恩曲他濱、依發(fā)韋侖、及上述任一者的醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。
14.如權(quán)利要求1所述的化合物或如權(quán)利要求2 7中任一項(xiàng)所述的組成物，其用于醫(yī)藥中。
全文摘要
本發(fā)明涉及氮雜肽衍生物。本發(fā)明特別是關(guān)于氮雜肽類(lèi)新穎化合物及其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。更具體地，本發(fā)明是關(guān)于新穎氮雜肽化合物，其為HIV蛋白酶抑制劑阿扎那韋(atazanavir)硫酸鹽的衍生物。本發(fā)明還提供包含一或多種本發(fā)明的化合物及載劑的無(wú)熱原質(zhì)組成物，以及所揭示化合物及組成物在治療通過(guò)投予HIV蛋白酶抑制劑來(lái)治療的疾病及病狀的方法中的用途。本發(fā)明還是關(guān)于一或多種所揭示化合物作為涉及阿扎那韋的分析研究中的試劑的用途。
文檔編號(hào)A61P31/18GK102424668SQ20111028690
公開(kāi)日2012年4月25日 申請(qǐng)日期2008年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日
發(fā)明者史考特·L.·哈柏森, 羅格·D.·通 申請(qǐng)人:康塞特制藥公司