專利名稱：一種治療淋巴結(jié)炎癥的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療淋巴結(jié)炎癥的藥物組合物。
背景技術(shù)：
炎癥是臨床上多見的各種組織器官常見病癥，形成多因熱毒熾感，腸腹蘊(yùn)熱，熱毒內(nèi)陷；或因臟腑氣血郁滯，熱毒雍盛而致。各種炎癥，如淋巴結(jié)炎、腮腺炎、甲狀腺囊腫、膿包瘡、扁桃體炎、皰疹及中耳炎等，屬于常見病、多發(fā)病。治療藥物有很多，但大都存在一定的不足。目前認(rèn)為，淋巴結(jié)炎是細(xì)菌沿淋巴管侵入淋巴結(jié)所致。本病常伴見有原發(fā)感染的病癥，如咽喉、口腔、面頭部等有感染時(shí)，可伴有額下或頸部淋巴結(jié)腫大、疼痛。致病菌多為金黃色葡萄球菌和鏈球菌。易發(fā)部位為頸部、腋窩和腹股溝部位的淋巴結(jié)。從中醫(yī)角度看， 本病乃多由火毒之邪竄于經(jīng)絡(luò)，氣血凝滯而成。大多先患有癰疽疔瘡等陰毒之癥，毒氣走竄，流注經(jīng)絡(luò)；或因皮膚破傷，感染邪熱毒氣；或因情志抑郁，心火內(nèi)盛，血?dú)饽嫘卸?。證雖在表，而源本于里。簡言之，病因由乎火毒，病機(jī)為氣血凝滯，病位在經(jīng)絡(luò)之間。西醫(yī)治療常采用抗生素，但人體長期服用會產(chǎn)生一定的依賴性，且西藥治療康復(fù)后，復(fù)發(fā)的幾率很高。中醫(yī)治療疾病一般是本著治病求本的原則，具有療效明確，副作用小等優(yōu)勢，因此開發(fā)一種見效快、治療炎癥(尤其是淋巴結(jié)炎)效果好的藥物，具有重大意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療炎癥尤其是治療淋巴結(jié)炎癥的藥物組合物。本發(fā)明所提供的藥物組合物由下述原料制成苦杏仁、地龍、牛黃和車前子；其中，所述苦杏仁、地龍、牛黃和車前子的質(zhì)量份數(shù)比為(1.8-2.2) (2. 7-3. 3) (0.9-1.1) (3. 6-4. 4)，優(yōu)選質(zhì)量份數(shù)比為2 3 1 4。上述苦杏仁、地龍、牛黃和車前子均符合中國藥典2010年版一部正文各藥材項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。本發(fā)明藥物組合物的制備方法如下將上述四味藥苦杏仁、地龍、牛黃和車前子按比例取材，研磨成粉，混合均勻即得。本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供上述藥物組合物的應(yīng)用。本發(fā)明所提供的藥物組合物可用于制備成治療炎癥的藥物，尤其是制備成治療淋巴結(jié)炎的藥物。同時(shí)也可制備成治療甲狀腺囊腫、膿包瘡、腮腺炎、扁桃體炎、皰疹或耳炎等常見炎癥的藥物。以本發(fā)明所提供的藥物組合物為活性成分制成的治療炎癥的藥物，尤其是治療淋巴結(jié)炎藥物，也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。所述藥物可通過口服、外用、注射、滲透、吸收、物理或化學(xué)介導(dǎo)的方法導(dǎo)入機(jī)體如肌肉、皮內(nèi)、皮下、靜脈、粘膜組織；或是被其他物質(zhì)混合或包裹后導(dǎo)入機(jī)體。需要的時(shí)候，在上述藥物中還可以加入一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。所述載體包括藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。以本發(fā)明的藥物組合物為活性的藥物可以制成口服制劑，所述口服制劑包括片劑、分散片、硬膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、丸劑、微丸、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、糖漿劑、口服液體制劑、煎膏劑和浸膏劑藥劑學(xué)上所有可以接受的劑型。上述各種劑型的藥物均可以按照藥學(xué)領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。上述藥物的用法用量一般為每日1次，每次5-10g，以黃酒送服，發(fā)汗。療程為3 至5天。本發(fā)明所提供的藥物組合物處方明確，安全合理，工藝簡單易行。臨床結(jié)果表明， 本發(fā)明所提供的藥物組合物對各種常見炎癥均有較好的治療效果，尤其是對淋巴結(jié)炎有顯著的療效。淋巴結(jié)炎、甲狀腺囊腫、膿包瘡、腮腺炎或扁桃體炎的患者服藥一天后即可見效， 三天基本痊愈；對淋巴結(jié)炎的治愈率可達(dá)100%，同時(shí)避免了西藥打針、輸液及手術(shù)帶來的痛苦和沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。且病人在服藥過程中無任何不良反應(yīng)，三大常規(guī)化驗(yàn)及肝腎功能檢查未見異常。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不局限于此。下述實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可通過商業(yè)途徑獲得。本發(fā)明所用的原料藥苦杏仁、地龍、牛黃和車前子均符合中國藥典2010年版一部正文各藥材項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。投料前，通過鑒定，各味藥材實(shí)物與名稱相符，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例1、制備治療淋巴結(jié)炎癥的中藥組合物將苦杏仁、地龍、牛黃和車前子按照質(zhì)量份數(shù)比為2 :3:1: 4的比例取材，將各位藥粉碎成30目的粉末，混勻，即得。實(shí)施例2、臨床試驗(yàn)采用實(shí)施例1樣品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。通過對住院和門診的淋巴結(jié)炎、甲狀腺囊腫、膿包瘡、腮腺炎、扁桃體炎、皰疹、中耳炎等患者150例進(jìn)行臨床觀察。療程為3-5天，治療期間，每日服藥1次，每次10g，以黃酒送服，發(fā)汗。結(jié)果表明該藥物對常見的各種炎癥均有較好的治療效果，尤其是對淋巴結(jié)炎有顯著的療效；且該安全可靠、無副作用。具體結(jié)果見表1。表1、治療結(jié)果統(tǒng)計(jì)
權(quán)利要求
1.一種治療炎癥的藥物組合物，由下述原料制成苦杏仁、地龍、牛黃和車前子；其中， 所述苦杏仁、地龍、牛黃和車前子的質(zhì)量份數(shù)比為(1.8-2. 2) (2.7-3.3) (0.9-1.1) (3 6-4. 4)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物中，苦杏仁、地龍、 牛黃和車前子的質(zhì)量份數(shù)比為2:3:1:4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物服用時(shí)用黃酒送服。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療炎癥的藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述炎癥選自下述至少一種淋巴結(jié)炎、 甲狀腺囊腫、膿包瘡、腮腺炎、扁桃體炎、皰疹和中耳炎。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述炎癥為淋巴結(jié)炎。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療淋巴結(jié)炎癥的藥物組合物。該藥物組合物由下述原料制成苦杏仁、地龍、牛黃和車前子；其中，所述苦杏仁、地龍、牛黃和車前子的質(zhì)量份數(shù)比為(1.8-2.2)∶(2.7-3.3)∶(0.9-1.1)∶(3.6-4.4)，優(yōu)選質(zhì)量份數(shù)比為2∶3∶1∶4。本發(fā)明所提供的藥物組合物處方明確，安全合理，工藝簡單易行。臨床結(jié)果表明，該藥物組合物對各種炎癥均有較好的療效，如淋巴結(jié)炎、甲狀腺囊腫、膿包瘡、腮腺炎、扁桃體炎、皰疹和中耳炎等，尤其是對淋巴結(jié)炎的治愈率可達(dá)100％。且病人在服藥過程中無任何不良反應(yīng)，三大常規(guī)化驗(yàn)及肝腎功能檢查未見異常。
文檔編號A61P31/14GK102406728SQ20111035434
公開日2012年4月11日 申請日期2011年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月10日
發(fā)明者王秀女 申請人:王秀女