專利名稱：治療帶狀皰疹引起的角膜炎的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療帶狀皰疹引起的角膜炎的藥物組合物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
本發(fā)明藥物組合物主要有下列組分制成(用量為重量份)菊花3-15 秦皮1-15 秦艽1-15本發(fā)明藥物組合物的配方優(yōu)選重量份配比范圍是菊花3-9 秦皮3-6 秦艽3-6本發(fā)明藥物組合物的最優(yōu)選重量(份)配比是菊花9 秦皮6 秦艽6本發(fā)明藥物組合物采用常規(guī)技術(shù)，加入常規(guī)輔料或賦型劑，優(yōu)選制成適合口服的劑型，例如，顆粒劑、膠囊劑、片劑、注射劑及水丸劑；本發(fā)明藥物組合物優(yōu)選制成滴眼劑、眼膏劑。
實(shí)施例1.提取工藝1處方菊花9 秦皮6 秦艽6菊花、秦皮和秦艽先粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮兩次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過，減壓濃縮。濾液體積濃縮至要求量時(shí)(藥材重量mg濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為70％，醇沉，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35(50℃)的稠膏，烘干，干膏粉碎。
實(shí)施例2.提取工藝2處方菊花9 秦皮6 秦艽6菊花、秦皮和秦艽分別粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮兩次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過，減壓濃縮。濾液體積濃縮至要求量時(shí)(藥材重量mg濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為80％，醇沉，回收乙醇至無醇味，水溶液大孔樹脂吸附，不同濃度乙醇溶液分別洗脫，減壓濃縮洗脫液至稠膏，烘干，干膏粉碎。菊花提取綠原酸(含量超過50％)，秦皮提取秦皮甲素、秦皮乙素(2個(gè)化合物的總含量超過50％)，秦艽提取龍膽苦甙(含量超過50％)。3個(gè)組分按權(quán)力要求書1、2和3的原始比例，混合，粉碎。
實(shí)施例3.顆粒劑按實(shí)例1或者2所屬配比及工藝將干膏粉碎加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，即得。
實(shí)施例4膠囊劑按實(shí)例1或者2所屬配比及工藝將干膏粉碎與適宜賦型劑混勻，混勻填充制成膠囊。
實(shí)施例5片劑按實(shí)例1或者2所述配比及工藝將干膏粉碎，加適量輔料(如糊精、干燥淀粉、硬脂酸鎂等)，乙醇制粒，干燥，壓制成片。
實(shí)施例6水丸按實(shí)例1或者2所述配比及工藝將干膏粉碎與水置于泛丸鍋或其它容器內(nèi)混勻，制成濕粉，壓過二號(hào)篩制成小顆粒，再將小顆粒放入泛丸鍋旋轉(zhuǎn)摩擦，創(chuàng)去棱角成圓形，制成水丸。
實(shí)施例7注射劑按實(shí)例1或者2所述配比及工藝將干膏粉碎，加溶媒使其溶解，補(bǔ)加溶媒至1000ml，調(diào)節(jié)PH值，濾過、灌注、熔封、滅菌、質(zhì)量檢測(cè)即得。
實(shí)施例8眼膏劑按實(shí)例1或者2所述配比及工藝將干膏粉碎，加適量糊精混合均勻研磨至無顆粒感，分次加入以融化的基質(zhì)(如凡士林、吐溫-80、聚乙二醇等)中，邊加邊攪拌至冷凝，制得軟膏。
實(shí)施例9滴眼劑按實(shí)例1或者2所述配比及工藝將干膏粉碎，加溶媒及適當(dāng)輔料使其溶解，補(bǔ)加溶媒至1000ml，調(diào)節(jié)PH值及滲透壓，濾過、灌注、熔封、滅菌、質(zhì)量檢測(cè)即得。
權(quán)利要求
1.一種治療帶狀皰疹引起的角膜炎的藥物組合物，其特征在于包括以下重量份的原料，本發(fā)明藥物組合物主要由下列組分制成(用量為重量份)菊花3-15 秦皮1-15 秦艽1-15
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所含主要原料的重量配比是菊花3-9 秦皮3-6 秦艽3-6
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所含主要原料的最佳重量配比是菊花9 秦皮6 秦艽6
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的藥物組合物，其特征在于所說的藥劑可以是藥劑學(xué)上所說的任何一種劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于可以是滴眼劑、眼膏劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、水丸劑、注射劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所說的劑型可以是與藥劑學(xué)上任何一種輔料混合制成的。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于菊花、秦皮和秦艽先粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮兩次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過，減壓濃縮。濾液體積濃縮至要求量時(shí)(藥材重量mg∶濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為70％，醇沉，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.35(50℃)的稠膏，烘干，干膏粉碎。(1)加水及輔料配置成滴眼劑、注射劑。(2)加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，制成顆粒劑；裝膠囊，制成膠囊劑；壓片，制成片劑。(3)加適當(dāng)?shù)妮o料，制成眼膏劑。
8.菊花、秦皮和秦艽分別粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮兩次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過，減壓濃縮。濾液體積濃縮至要求量時(shí)(藥材重量mg∶濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為80％，醇沉，回收乙醇至無醇味，水溶液大孔樹脂吸附，不同濃度乙醇溶液分別洗脫，減壓濃縮洗脫液至稠膏，烘干，干膏粉碎。菊花提取綠原酸(含量超過50％)，秦皮提取秦皮甲素、秦皮乙素(2個(gè)化合物的總含量超過50％)，秦艽提取龍膽苦甙(含量超過50％)。3個(gè)組分按權(quán)力要求書1、2和3的原始比例，組成這3種提取物的原始配方。原始配方(1)加水及輔料配置成滴眼劑、注射劑。(2)加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，制成顆粒劑；裝膠囊，制成膠囊劑；壓片，制成片劑。(3)加適當(dāng)?shù)妮o料，制成眼膏劑。
全文摘要
本發(fā)明為一種治療帶狀皰疹引起的角膜炎的藥物組合物，它是由中藥制成的，其組成為菊花、秦皮、秦艽，可制成滴眼劑、眼膏劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、水丸劑、注射劑。治療效果明顯。
文檔編號(hào)A61P31/00GK1781514SQ20041009642
公開日2006年6月7日 申請(qǐng)日期2004年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月1日
發(fā)明者郭頌 申請(qǐng)人:郭頌