專利名稱：一種治療高脂血癥的藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及臨床領(lǐng)域，具體地說，涉及一種治療聞脂血癥的藥劑。
背景技術(shù)：
高脂血癥是動脈粥樣硬化的物質(zhì)基礎(chǔ)和主要因素，是冠心病、高血壓等疾病的危險因素。臨床上一直在研究有效地治療聞脂血癥的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療高脂血癥的藥劑。 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療高脂血癥的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成白花蛇舌草10-20份、白鮮皮20-30份、瓦松10-30份、五味子20-50份、伊貝母5-15份、金錦香5-15份、茜草5-10份、桑白皮10-20份、蓮須10-20份、合歡花1_10份、貓眼草5-15份、鵝不食草10-20份、墨旱蓮10-20份、白芍10-20份和金銀花5_15份。優(yōu)選地，它是由下列原料藥按重量份計制成白花蛇舌草15份、白鮮皮25份、瓦松20份、五味子30份、伊貝母10份、金錦香10份、茜草8份、桑白皮15份、蓮須15份、合歡花5份、貓眼草10份、鵝不食草15份、墨旱蓮15份、白芍15份和金銀花10份。優(yōu)選地，所述藥劑為片劑、分散片、速溶片、散劑或顆粒劑。本發(fā)明所述的治療高脂血癥的藥劑中使用天然藥物，因此其具有見效快、療效好、無毒副作用的優(yōu)點。
具體實施例方式以下通過具體實施方式
的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。實施例I本發(fā)明散劑的制備取白花蛇舌草150克、白鮮皮250克、瓦松200克、五味子300克、伊貝母100克、金錦香100克、茜草80克、桑白皮150克、蓮須150克、合歡花50克、貓眼草100克、鵝不食草150克、墨旱蓮150克、白芍150克和金銀花100克，粉碎，過100目篩，然后加入蔗糖400克，混勻，均勻分配裝入200袋中即得。實驗例診斷標準參照《中藥新藥治療高脂血癥的臨床研究指導(dǎo)原則》(鄭筱萸.中藥新藥研究臨床指導(dǎo)原則[S].北京中國醫(yī)藥科技出版社，2002:85)及2007年全國血脂異常訪治對策研究組編寫的《中國成人血脂異常防治指南》以及美國國家膽固醇教育計劃(NCEP)成人治療專家組(ATP)關(guān)于降低膽固醇防治CHD的指南(第3版)(ATP-III)擬定。患者測血脂符合以下情況之一者即可確診(I)膽固醇(TC) ^ 1.7mm0l/L;低密度脂蛋白(LDL-C)彡 3. 6mmol/L ;高密度脂蛋白(HDL-C) ( I. Ommol/L。選擇符合上述標準的40例高脂血癥患者，男20例、女20例，平均年齡為48歲。使用實施例I中制得的散劑來進行治療，其中一天2次，每次一袋，治療30天為一個療程，連續(xù)治療2個療程。療效標準參照《中藥新藥治療高脂血癥的臨床研究指導(dǎo)原則》(鄭筱萸.中藥新藥研究臨床指導(dǎo)原則[S].北京中國醫(yī)藥科技出版社，2002 85)擬定。治愈治療后血脂檢測恢復(fù)正常；顯效；治療后血脂檢測達到以下任何I項者，即TC下降彡20%，或TG下降彡40%，或HDL-C上升彡O. 26mmol/L，或HDL-C/LDL-C彡20% ;有效治療后血脂檢測達到以下任何I項者，即 TC 下降< 20%，或 TG 下降彡 20% < 40%，HDL-C 上升彡 O. 104mmol/L < O. 26mmol/L，或HDL-C/LDL-C ^ 10%< 20% ;無效治療后血脂檢測無明顯改善或改善達不到有效標 準者。經(jīng)過治療檢查患者的血脂，發(fā)現(xiàn)所有患者的膽固醇(TC) < I. 5mmol/L ;低密度脂蛋白(LDL-C) < 3. 5mmol/L ;高密度脂蛋白(HDL-C)為I. 2-2. Ommol/L，均符合臨床上正常的血脂指標。因此可見，所有患者均符合治愈的標準。在治療過程中對患者進行隨訪，所有患者并未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種治療高脂血癥的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成白花蛇舌草10-20份、白鮮皮20-30份、瓦松10-30份、五味子20-50份、伊貝母5_15份、金錦香5-15份、茜草5-10份、桑白皮10-20份、蓮須10-20份、合歡花1_10份、貓眼草5_15份、鵝不食草10-20份、墨旱蓮10-20份、白芍10-20份和金銀花5_15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療高脂血癥的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成白花蛇舌草15份、白鮮皮25份、瓦松20份、五味子30份、伊貝母10份、金錦香10份、茜草8份、桑白皮15份、蓮須15份、合歡花5份、貓眼草10份、鵝不食草15份、墨旱蓮15份、白芍15份和金銀花10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的治療高脂血癥的藥劑，其特征在于，所述藥劑為片劑、分散片、速溶片、散劑或顆粒劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療高脂血癥的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成白花蛇舌草10-20份、白鮮皮20-30份、瓦松10-30份、五味子20-50份、伊貝母5-15份、金錦香5-15份、茜草5-10份、桑白皮10-20份、蓮須10-20份、合歡花1-10份、貓眼草5-15份、鵝不食草10-20份、墨旱蓮10-20份、白芍10-20份和金銀花5-15份。本發(fā)明所述的治療高脂血癥的藥劑中使用天然藥物，因此其具有見效快、療效好、無毒副作用的優(yōu)點。
文檔編號A61K36/8966GK102895492SQ20121044454
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月9日
發(fā)明者劉喜梅 申請人:劉喜梅